3-carboxy-4-hydroxybenzo-(b)-furan | 112678-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-carboxy-4-hydroxybenzo-(b)-furan
• 英文别名: 3-carboxy-4-hydroxybenzo[b]furan；3-carboxybenzofuran-4-ol；4-hydroxybenzofuran-3-carboxylic Acid；4-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 112678-09-8
• 化学式: C₉H₆O₄
• mdl: MFCD09754185
• 分子量: 178.144
• InChiKey: NSGVRMQSCRVAOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-4-hydroxybenzo-(b)-furan 在 2,6-二甲基吡啶 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 三氟甲磺酸苯并呋喃-4-酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。

  公开号：

  WO2015089842A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧杂-4,5,6,7-四氢苯并[B]呋喃-3-羧酸 在 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-carboxy-4-hydroxybenzo-(b)-furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。

  公开号：

  WO2015089842A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030096825A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Concerted general acid and nucleophilic catalysis of acetal hydrolysis. A simple model for the lysozyme mechanism
  作者：Kathryn E. S. Dean、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1039/b110948k

  日期：2002.2.25

  The monoanion is the most reactive ionic form of the symmetrical formaldehyde acetal of 4-hydroxybenzofuran-3-carboxylic acid 1. The evidence is consistent with a mechanism in which the carboxylate anion acts as a nucleophile to assist the general acid catalysed cleavage of the C–O bond to the leaving group: the initial product is the cyclic acylal 5 and the extra acceleration derived from the participation

  单阴离子是对称甲醛缩醛的最活泼的离子形式 4-羟基苯并呋喃-3-羧酸 1。证据与羧酸根阴离子充当亲核试剂以协助一般酸催化离去基团的C-O键裂解的机理是一致的：初始产物是环状酰基5，并且由于参与而产生了额外的加速作用相邻亲核试剂中的一个（通过一个没有希望的7元环）比特定酸催化的预期速率贡献了大约两个数量级，从而使总速率提高了近五个数量级。
• Most efficient intramolecular general acid catalysis of acetal hydrolysis by the carboxy group
  作者：Anthony J. Kirby、Adrian Parkinson

  DOI：10.1039/c39940000707

  日期：——

  The hydrolysis of 4-methoxymethoxybenzisoxazole-3-carboxylic acid (halflife 31 s at 39 °C) is the fastest measured for a methoxymethyl acetal: catalysis by the neighbouring CO2H group is facilitated by a strong intramolecular hydrogen bond.

  对于甲氧基甲基缩醛而言，4-甲氧基甲氧基苯并恶唑-3-羧酸的水解（在39°C下的半衰期为31 s）是最快的：强大的分子内氢键促进了相邻CO 2 H基团的催化作用。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC AMIDOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1381366A2

  公开（公告）日：2004-01-21