6-碘苯并二氢吡喃-4-醇 | 186639-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-碘苯并二氢吡喃-4-醇
• 英文名称: 6-iodo-chroman-4-ol
• 英文别名: 6-iodo-4-chromanol；6-iodochromen-4-ol；6-Iodochroman-4-ol；6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 186639-32-7
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: ANWPEHPJCBJNNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘苯并二氢吡喃-4-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到6-碘-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Iodobenzofurans and 6-Iodobenzopyrans via Direct Iodination with Mercury(II) Oxide-Iodine Reagent

  摘要：

  在氯化锡（IV）的辅助下，2-烯丙基苯酚发生碘环化反应，生成 2-碘甲基-2,3-二氢苯并呋喃。对 2-烯丙基苯酚进行类似的环化反应，只能得到 3-碘-2-甲基-3,4-二氢-2H-苯并呋喃。用二氯甲烷中的氧化汞-碘试剂进行碘化，包括上述苯环醚在内的 2,3-二氢苯并呋喃或 3,4-二氢-2H-苯并吡喃很容易被转化成相应的 5-或 6-碘衍生物，且具有良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1504
• 作为产物：
  描述：

  4-色原烷醇 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到6-碘苯并二氢吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Iodobenzofurans and 6-Iodobenzopyrans via Direct Iodination with Mercury(II) Oxide-Iodine Reagent

  摘要：

  在氯化锡（IV）的辅助下，2-烯丙基苯酚发生碘环化反应，生成 2-碘甲基-2,3-二氢苯并呋喃。对 2-烯丙基苯酚进行类似的环化反应，只能得到 3-碘-2-甲基-3,4-二氢-2H-苯并呋喃。用二氯甲烷中的氧化汞-碘试剂进行碘化，包括上述苯环醚在内的 2,3-二氢苯并呋喃或 3,4-二氢-2H-苯并吡喃很容易被转化成相应的 5-或 6-碘衍生物，且具有良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1504

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005113527A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel tetrahydronaphthylpiperazines derivatives, that are compounds of the formula (I) wherein R1, R2 and R6 are as defined herein, X is CH2 or O, A is a group of the formula (G1, G2, G2a, G3, G4, G5 or G6) depicted below, and D is a group of the formula (D), wherein Y, W and Z are C or N and wherein R7 is as defined herein and their salts and compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors. Compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated.

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。
• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
• [EN] PHENACYL 2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANES<br/>[FR] PHENACYL 2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004094413A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): useful in treating Alzheimer’s disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer’s disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及以下化合物的公式（I）：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病。本发明的化合物还可用于制药组合物和治疗方法，以减少Aβ肽的形成。
• [EN] SUBSTITUTED UREAS AND CARBAMATES<br/>[FR] UREES ET CARBAMATES SUBSTITUES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2004050609A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compounds of formula I: useful in treating Alzheimer’s disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer’s disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  该发明提供了公式I的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物体内A beta肽沉积为特征的疾病。该发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。