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6,7-dimethyl-furazano<3,4-b>quinoxaline | 108047-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethyl-furazano<3,4-b>quinoxaline
英文别名
6,7-dimethylfurazano<3,4-b>quinoxaline;6,7-dimethylfurazono<3,4-b>quinoxaline;6,7-dimethylfurazano[3,4-b]quinoxaline;6,7-Dimethyl-furazano(3,4-b)quinazoline;6,7-dimethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxaline
6,7-dimethyl-furazano<3,4-b>quinoxaline化学式
CAS
108047-48-9
化学式
C10H8N4O
mdl
——
分子量
200.2
InChiKey
USYHGNXWCGVPQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    GALLOS, JOHN K.;LIANIS, PYGMALION S.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1415-1420
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethyl-furoxano<3,4-b>quinoxaline三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到6,7-dimethyl-furazano<3,4-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    呋喃聚糖与磷酰化物的反应
    摘要:
    Benzofuroxan( )用磷叶立德进行反应,得到苯并咪唑衍生物和,鉴于反应与内鎓盐配料喹喔啉经由初始的Wittig型反应。类似地,呋喃并[3.4-b]喹喔啉或与叶立德之间的反应分别产生化合物和。在这些反应中以及在上述呋喃喃与其他磷酰基化物的反应中,通常观察到呋喃呋喃显着的脱氧为呋喃喃,随后发生酰基化物的氧化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87330-0
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文献信息

  • Reactions of furoxans with phosphorus ylides
    作者:N.G. Argyropoulos、J.K. Gallos、D.N. Nicolaides
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87330-0
    日期:1986.1
    Benzofuroxan () reacts with phosphorus ylide to give benzimidazole derivatives and , Whereas reaction of with ylide furnishes quinoxaline via an Initial Wittig-type reaction. Similarly the reaction between the furoxano[3.4-b]quinoxalines or and the ylide yielded compounds and , respectively. In these reactions as well as in the reactions of the above furoxans with other phosphorus ylides, a significant deoxygenation
    Benzofuroxan( )用磷叶立德进行反应,得到苯并咪唑衍生物和,鉴于反应与内鎓盐配料喹喔啉经由初始的Wittig型反应。类似地,呋喃并[3.4-b]喹喔啉或与叶立德之间的反应分别产生化合物和。在这些反应中以及在上述呋喃喃与其他磷酰基化物的反应中,通常观察到呋喃呋喃显着的脱氧为呋喃喃,随后发生酰基化物的氧化。
  • Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1415 - 1420
    作者:Gallos, John K.、Lianis, Pygmalion S.、Nicolaides, Demetrios N.
    DOI:——
    日期:——
  • Varella, Evangelia A.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 311 - 315
    作者:Varella, Evangelia A.、Nicolaides, Demetrios N.
    DOI:——
    日期:——
  • GALLOS, JOHN K.;LIANIS, PYGMALION S.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1415-1420
    作者:GALLOS, JOHN K.、LIANIS, PYGMALION S.、NICOLAIDES, DEMETRIOS N.
    DOI:——
    日期:——
  • ARGYROPOULOS N. G.; GALLOS J. K.; NICOLAIDES D. N., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3631-3634
    作者:ARGYROPOULOS N. G.、 GALLOS J. K.、 NICOLAIDES D. N.
    DOI:——
    日期:——
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