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2-(but-3-enyloxy)-1-naphthaldehyde
2-(but-3-enyloxy)-1-naphthaldehyde | 104057-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(but-3-enyloxy)-1-naphthaldehyde
英文别名
2-(3'-Butenyloxy)-1-naphthaldehyd;2-(3-butenyloxy)-1-naphthaldehyde;2-But-3-enoxynaphthalene-1-carbaldehyde
CAS
104057-29-6
化学式
C
15
H
14
O
2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
DQUUYMYEBLAXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-1-萘甲醛
2-hydroxy-1-naphthaldehyde
708-06-5
C
11
H
8
O
2
172.183
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2-methyl-3,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepin-5(2H)-one
1158077-83-8
C
15
H
14
O
2
226.275
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(but-3-enyloxy)-1-naphthaldehyde
在
吡啶
作用下, 生成
5-<2'-(3''-Butenyloxyl)-1'-naphthyl>-2-phenyltetrazol
参考文献:
名称:
分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †
摘要:
由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
DOI:
10.1002/hlca.19850680524
作为产物:
描述:
丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸
、
2-羟基-1-萘甲醛
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.0h, 以57%的产率得到2-(but-3-enyloxy)-1-naphthaldehyde
参考文献:
名称:
Coulter, Matthew M.; Dornan, Peter K.; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6932 - 6933
摘要:
DOI:
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文献信息
Reactions of aldehydes with hydrazine hydrochlorides in the presence of dipolarophiles: intra- and intermolecular [3+ + 2] cycloadditions
作者:
Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Masayuki Miki、Kazuhiro Teramura
DOI:
10.1021/jo00387a031
日期:
1987.5
MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1283-1300
作者:
MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.
DOI:
——
日期:
——
SHIMIZU TOMIO; HAYASHI YOSHIYUKI; MIKI MASAYUKI; TERAMURA KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2277-2285
作者:
SHIMIZU TOMIO、 HAYASHI YOSHIYUKI、 MIKI MASAYUKI、 TERAMURA KAZUHIRO
DOI:
——
日期:
——
Coulter, Matthew M.; Dornan, Peter K.; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6932 - 6933
作者:
Coulter, Matthew M.、Dornan, Peter K.、Dong, Vy M.
DOI:
——
日期:
——
Intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionen von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen
作者:
Hansruedi Meier、Heinz Heimgartner
DOI:
10.1002/hlca.19850680524
日期:
1985.8.14
Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Diaryl-nitrile-imines Generated from 2,5-Diaryl-tetrazoles
由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
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