(S)-(-)-3-desmethyl-O-methylthalisopavine | 51724-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (S)-(-)-3-desmethyl-O-methylthalisopavine
• CAS: 51724-66-4；116298-20-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: VCVYAMFUGWRUSY-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3-desmethyl-O-methylthalisopavine 以70%的产率得到(S)-(-)-O-methylthalisopavine
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6-benzyloxy-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -8.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (S)-(-)-3-desmethyl-O-methylthalisopavine
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9