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with 1-(adamant-1-yl)butan-2-amine hydrochloride | 1607795-44-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
with 1-(adamant-1-yl)butan-2-amine hydrochloride
英文别名
2-(adamantan-1-yl)butan-1-amine hydrochloride;2-(Adamantan-1-yl)butan1-amine hydrochloride;2-(1-adamantyl)butan-1-amine;hydrochloride
with 1-(adamant-1-yl)butan-2-amine hydrochloride化学式
CAS
1607795-44-7
化学式
C14H25N*ClH
mdl
——
分子量
243.82
InChiKey
RNXFHOQNVSJTMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异环己酰亚胺with 1-(adamant-1-yl)butan-2-amine hydrochloride三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到1,4-(tetramethylene)bis{[(adamant-1-yl)sec-butyl-1]urea}
    参考文献:
    名称:
    Symmetric adamantyl-diureas as soluble epoxide hydrolase inhibitors
    摘要:
    A series of inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) containing two urea groups has been developed. Inhibition potency of the described compounds ranges from 2.0 mu M to 0.4 nM. 1,6-(Hexamethylene)bis[(adamant-1-yl) urea] (3b) was found to be a potent slow tight binding inhibitor (IC50 = 0.5 nM) with a strong binding to sEH (K-i = 3.1 nM) and a moderately long residence time on the enzyme (k(off) = 1.05 x 10(-3) s(-1); t(1/2) = 11 min). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.03.016
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文献信息

  • Synthesis and antioxidant activity of 1-R-3-(2-fluorophenyl)selenoureas containing polycyclic fragments
    作者:Ya. P. Kuznetsov、D. A. Pitushkin、E. A. Eshtukova-Shcheglova、V. V. Burmistrov、G. M. Butov、I. A. Novakov
    DOI:10.1007/s11172-022-3675-z
    日期:2022.11
    target product. The reaction of 2-fluorophenylisoselenocyanate with adamantyl-containing and bicyclic amines gave 1,3-disubstituted selenoureas in 27–83% yields. The obtained selenoureas were studied for their antioxidant properties and antiradical activity. A number of compounds demonstrated the antioxidant properties several times exceeding the values of the reference Trolox and Ionol.
    我们开发了一种改进的两阶段方法,从 2-氟苯胺合成 2-氟苯基异氰酸酯,在第一阶段使用溶剂、二氯甲烷叔丁醇的混合物,使我们能够显着简化目标的分离和纯化产品。2-氟苯基异氰酸酯与含金刚烷基和双环胺的反应以 27-83% 的收率生成 1,3-二取代。研究了获得的的抗氧化性能和抗自由基活性。许多化合物的抗氧化性能数次超过参考 Trolox 和 Ionol 的值。
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