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2,4-bis(acetylamino)-6-methylpteridine | 500577-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis(acetylamino)-6-methylpteridine
英文别名
N,N'-(6-methyl-pteridine-2,4-diyl)-bis-acetamide;N,N'-(6-Methyl-pteridin-2,4-diyl)-bis-acetamid;2,4-Bis-acetamino-6-methyl-pteridin;2.4-Bis-acetamino-6-methyl-pteridin;N-(2-acetamido-6-methylpteridin-4-yl)acetamide
2,4-bis(acetylamino)-6-methylpteridine化学式
CAS
500577-74-2
化学式
C11H12N6O2
mdl
——
分子量
260.255
InChiKey
UIWFEOZFKOJIDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    234.5-236.5 °C
  • 密度:
    1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(acetylamino)-6-methylpteridine高氯酸 作用下, 反应 0.25h, 以66%的产率得到6-甲基-2,4-蝶啶二胺
    参考文献:
    名称:
    Lumazine 和黄嘌呤的一步合成:Lumazine 和高氯酸的第一个共晶体,具有独特的一水合氢离子 (H5O2+) 介导的 Lumazine 二聚体超分子组装
    摘要:
    高氯酸介导的一步合成 lumazine 衍生物从蝶呤和黄嘌呤从鸟嘌呤合成。然而,蝶呤的 2-新戊酰氨基衍生物经过新戊酰氨基的简单水解,产生游离蝶呤化合物,但未获得 2-氧代衍生物,即 lumazine 化合物。通过 H5O2+ 的独特氢键桥接 lumazine 的两个氢键二聚体,与高氯酸水溶液形成共晶 21,构建了一种新型超分子组装体。相比之下,N2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 被简单地水解形成质子化的 deazapterin 22,它形成独特的六元环状氢键结构,导致生成聚合物超分子组装。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700271
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文献信息

  • One-Step Synthesis of Lumazine and Xanthine: First Co-Crystal of Lumazine and Perchloric Acid with a Unique Monohydrated Hydronium Ion (H5O2+) Mediated Supramolecular Assembly of the Lumazine Dimer
    作者:Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity、Hoong-Kun Fun
    DOI:10.1002/ejoc.200700271
    日期:2007.8
    A perchloric acid mediated one-step synthesis of lumazine derivatives from pterins and xanthine from guanine is reported. However, 2-pivaloylamino derivatives of pterins underwent simple hydrolysis of the pivaloylamino group generating free pterin compounds, but the 2-oxo derivatives, that is, the lumazine compounds, were not obtained. A novel supramolecular assembly is constructed by the unique hydrogen
    高氯酸介导的一步合成 lumazine 衍生物从蝶呤和黄嘌呤从鸟嘌呤合成。然而,蝶呤的 2-新戊酰氨基衍生物经过新戊酰氨基的简单水解,产生游离蝶呤化合物,但未获得 2-氧代衍生物,即 lumazine 化合物。通过 H5O2+ 的独特氢键桥接 lumazine 的两个氢键二聚体,与高氯酸水溶液形成共晶 21,构建了一种新型超分子组装体。相比之下,N2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 被简单地水解形成质子化的 deazapterin 22,它形成独特的六元环状氢键结构,导致生成聚合物超分子组装。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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