ethyl 9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[h][2,6]naphthyridine-2-carboxylate | 1026948-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[h][2,6]naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 1026948-03-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: PFAIGFDYBSFHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[h][2,6]naphthyridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydrobenzo[c][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成

  摘要：

  本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350422
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[h][2,6]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成

  摘要：

  本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350422