(1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,13α,13aβ,14β,14aα)-1,2,3,4-tetrachloro-7,12,15,15-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,13,13a,14,14a-decahydro-1,4:6,13-dimethanopentacene | 107960-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,13α,13aβ,14β,14aα)-1,2,3,4-tetrachloro-7,12,15,15-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,13,13a,14,14a-decahydro-1,4:6,13-dimethanopentacene
• CAS: 107960-92-9；132489-44-2
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₄O₄
• 分子量: 582.351
• InChiKey: MOFBRFDBEBSTRZ-KEJGJVQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,13α,13aβ,14β,14aα)-1,2,3,4-tetrachloro-7,12,15,15-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,13,13a,14,14a-decahydro-1,4:6,13-dimethanopentacene 在 sodium 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,13α,13aβ,14β,14aα)-7,12,15,15-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,13,13a,14,14a-decahydro-1,4:6,13-dimethanopentacene
  参考文献：
  名称：

  Craig, Donald C.; Lawson, James M.; Oliver, Anna M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3305 - 3315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,12β,12aα)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1,4:5,12-dimethano-6,11-dimethoxynaphthacene 、 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到(1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,13α,13aβ,14β,14aα)-1,2,3,4-tetrachloro-7,12,15,15-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,13,13a,14,14a-decahydro-1,4:6,13-dimethanopentacene
  参考文献：
  名称：

  Craig, Donald C.; Lawson, James M.; Oliver, Anna M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3305 - 3315

  摘要：

  DOI：