21,22,23,26,27,28-hexahydro-4,11-dioxa-6,9-dithia-2(2,7)-benzo[lmn][3,8]phenanthrolina-1,3(1,3),5,7,8,10(1,4)-hexabenzenacycloundecaphane-21,23,26,28-tetraone 6,6,9,9-tetraoxide compound with pyrene (1:1) | 476489-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 21,22,23,26,27,28-hexahydro-4,11-dioxa-6,9-dithia-2(2,7)-benzo[lmn][3,8]phenanthrolina-1,3(1,3),5,7,8,10(1,4)-hexabenzenacycloundecaphane-21,23,26,28-tetraone 6,6,9,9-tetraoxide compound with pyrene (1:1)
• CAS: 476489-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₀*C₅₀H₂₈N₂O₁₀S₂
• 分子量: 1083.17
• InChiKey: SDLLOSORVJZIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.26
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 6,6,41,41-Tetraoxo-11,36-dioxa-6lambda6,41lambda6-dithia-17,30-diazaundecacyclo[40.2.2.22,5.27,10.237,40.112,16.117,25.122,30.131,35.019,24.023,28]hexapentaconta-1(45),2(56),3,5(55),7,9,12,14,16(52),19,21,23(28),24,26,31(49),32,34,37(48),38,40(47),42(46),43,53-tricosaene-18,29,50,51-tetrone 以 hexafluoropropan-2-ol 、 氯仿 为溶剂， 生成 21,22,23,26,27,28-hexahydro-4,11-dioxa-6,9-dithia-2(2,7)-benzo[lmn][3,8]phenanthrolina-1,3(1,3),5,7,8,10(1,4)-hexabenzenacycloundecaphane-21,23,26,28-tetraone 6,6,9,9-tetraoxide compound with pyrene (1:1)
  参考文献：
  名称：

  π电子供体底物与大环芳族醚酰亚胺砜的诱导拟合结合：分子组装的多功能方法。

  摘要：

  通过π-官能化的芳基醚砜与均苯四甲酸和1,4,5,8-萘四甲酸二酐的环酰亚胺化作用，获得了通过π堆积供体-受体相互作用结合电子给体芳族底物的新型大环受体。这些大环化合物可与多种π供体底物形成络合物，包括四硫富瓦烯，萘，蒽，pyr，per和这些多环烃的功能衍生物。最终的超分子组装物范围从简单的1：1配合物到[2]-和[3]假轮烷，甚至（由于晶体学紊乱）明显的聚轮烷。在钯（II）离子存在下，大环醚酰亚胺与8-羟基喹啉的络合也观察到了以金属为中心的[3]假轮烷的直接五组分自组装。溶液中的结合研究是通过使用1 H NMR和UV / Vis光谱以及结合的化学计量学通过基于电荷转移吸收带的Job图确定。对于具有大表面积的强π-供体客体，发现最高的缔合常数，特别是association和1-羟基py，其K a值分别为1.4×10 3和2.3×10 3  M -1。受体及其衍生复合物的单晶X射线分析显示，

  DOI：

  10.1002/chem.200901484