tert-butyl-dimethyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane | 108534-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 108534-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: ZZHOUKXGNWCZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane 在 Pt electrode 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-tert-Butyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-cyclohexa-2,5-dienol
  参考文献：
  名称：

  Addition of organolithium reagents to quinone silyl methyl monoketals. A useful expedient in the synthesis of p-quinols having acid-sensitive groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a013
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 tert-butyl-dimethyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Mixed methyl-silyl ketals of quinones. Their preparation via anodic oxidation and their chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a023

文献信息

• STERN, ALAN J.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2953-2958
  作者：STERN, ALAN J.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• STERN A.; SWENTON J. S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2763-2768
  作者：STERN A.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——