(S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid | 1268863-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]quinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 1268863-69-9
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 351.38
• InChiKey: DZRUCRKWBXDZRX-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2011028947A3
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 在 水 、 crude product 、 三氟乙酸 、 乙腈 、 (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.16h， 以This resulted in 60 mg (46%) of (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid as a yellow solid的产率得到(S)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US09193693B2

文献信息

• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• US8916560B2
  申请人：——

  公开号：US8916560B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US8916561B2
  申请人：——

  公开号：US8916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9193693B2
  申请人：——

  公开号：US9193693B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9868708B2
  申请人：——

  公开号：US9868708B2

  公开（公告）日：2018-01-16