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2-chloro-5-nitro-cinnamaldehyde | 31368-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-nitro-cinnamaldehyde
英文别名
2-Chlor-5-nitro-zimtaldehyd;2-Chlor-5-nitrozimtaldehyd;2-Chloro-5-nitrocinnamaldehyde;3-(2-chloro-5-nitrophenyl)prop-2-enal
2-chloro-5-nitro-cinnamaldehyde化学式
CAS
31368-60-2
化学式
C9H6ClNO3
mdl
——
分子量
211.605
InChiKey
YGRWDGMIJOLYCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    蒽酮2-chloro-5-nitro-cinnamaldehyde硫酸 作用下, 生成 10-(2-chloro-5-nitro-cinnamyliden)-anthrone
    参考文献:
    名称:
    DE658778
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不可逆酶抑制剂。CLXXVII。由4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-(苯基烷基苯基)-s-三嗪衍生的二氢叶酸还原酶的活性位点不可逆抑制剂。二。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00300a030
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文献信息

  • Nitro or amino substituted phenylalkyl or phenylalkenyl carboxylic acid
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05237089A1
    公开(公告)日:1993-08-17
    N-substituted 3,4,5,6-tetrahydrophthalimides and their intermediates of the general formula I ##STR1## where A is --NO.sub.2, --NH.sub.2 or ##STR2## corresponding to the compounds Ia, Ib and Ic, B is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CHR.sup.1 --, --CH.sub.2 --CHR.sup.1 --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CH.dbd.CR.sup.1 -- or --CH.dbd.CR.sup.1 --CH.dbd., R.sup.1 being --H, --Cl, --Br or --CH.sub.3, D is ##STR3## or .dbd.C<, depending on the terminal group B, X is --H, --Cl or --Br, Y is --H, C.sub.1 -C.sub.7 -alkyl, --Cl, --Br, --CN, --CONH.sub.2 or --CO.sub.2 R.sup.2, where R.sup.2 is H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.5 - or C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylmercapto-C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, propargyl, benzyl, .alpha.-phenylethyl, .alpha.-phenylpropyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl which is monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by F or Cl, or CH.sub.3 -substituted or Cl-substituted allyl, and Z is --COOR.sup.2, --CONR.sup.3 R.sup.4, ##STR4## or --COR.sup.2, where R.sup.3 and R.sup.4 are each H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or together form a 5-membered or 6-membered cycloaliphatic ring whose carbon chain may be interrupted by an oxygen atom.
    一般式I的N取代的3,4,5,6-四氢酞酰亚胺及其中间体,其中A是--NO.sub.2,--NH.sub.2或##STR2##相应于化合物Ia,Ib和Ic,B是--CH.sub.2--,--CH.sub.2--CHR.sup.1--,--CH.sub.2--CHR.sup.1--CH.sub.2--,--CH.dbd.,--CH.dbd.CR.sup.1--或--CH.dbd.CR.sup.1--CH.dbd.,其中R.sup.1是--H,--Cl,--Br或--CH.sub.3,D是##STR3##或.dbd.C<,取决于末端基团B,X是--H,--Cl或--Br,Y是--H,C.sub.1-C.sub.7-烷基,--Cl,--Br,--CN,--CONH.sub.2或--CO.sub.2R.sup.2,其中R.sup.2是H,C.sub.1-C.sub.6-烷基,C.sub.5-或C.sub.6-环烷基,C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.2-C.sub.4-烷基,C.sub.1-C.sub.4-烷基硫醇-C.sub.2-C.sub.4-烷基,丙炔基,苄基,.alpha.-苯乙基,.alpha.-苯丙基,C.sub.2-C.sub.4-烷基,其被F或Cl单取代,双取代或三取代,或CH.sub.3-取代或Cl-取代的烯丙基,Z是--COOR.sup.2,--CONR.sup.3R.sup.4,##STR4##或--COR.sup.2,其中R.sup.3和R.sup.4各自是H或C.sub.1-C.sub.4-烷基,或共同形成一个5-成员或6-成员的环状脂肪环,其碳链可以被氧原子中断。
  • N-substituted 3,4,5,6-tetrahydrophthalimides and their intermediates
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05062884A1
    公开(公告)日:1991-11-05
    N-substituted 3,4,5,6-tetrahydrophthalimides and their intermediates of the general formula I ##STR1## where A is --NO.sub.2, --NH.sub.2 or ##STR2## corresponding to the compounds Ia, Ib and Ic, B is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CHR.sup.1 --, --CH.sub.2 --CHR.sup.1 --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CH.dbd.CR.sup.1 -- or --CH.dbd.CR.sup.1 --CH.dbd., R.sup.1 being --H, --Cl, --Br or --CH.sub.3, D is ##STR3## depending on the terminal group B, X is --H, --Cl or --Br, Y is --H, C.sub.1 -C.sub.7 --alkyl, --Cl, --Br, --CN, --CONH.sub.2 --CO.sub.2 R.sup.2, where R.sup.2 is H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.5 -- or C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylmercapto-C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, propargyl, benzyl, .alpha.-phenylethyl, .alpha.-phenylpropyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl which is monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by F or Cl, or CH.sub.3 -substituted or Cl-substituted allyl, and Z is --COOR.sup.2, --CONR.sup.3 R.sup.4, ##STR4## where R.sup.3 and R.sup.4 are each H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or together form a 5-membered or 6-membered cycloaliphatic ring whose carbon chain may be interrupted by an oxygen atom.
    一般式I的N-取代的3,4,5,6-四氢酞酰亚胺及其中间体 ##STR1## 其中A为--NO.sub.2,--NH.sub.2或##STR2## 对应于化合物Ia,Ib和Ic,B为--CH.sub.2--,--CH.sub.2--CHR.sup.1--,--CH.sub.2--CHR.sup.1--CH.sub.2--,--CH.dbd.,--CH.dbd.CR.sup.1--或--CH.dbd.CR.sup.1--CH.dbd.,其中R.sup.1为--H,--Cl,--Br或--CH.sub.3,D为##STR3## 取决于端基B,X为--H,--Cl或--Br,Y为--H,C.sub.1-C.sub.7-烷基,--Cl,--Br,--CN,--CONH.sub.2--CO.sub.2R.sup.2,其中R.sup.2为H,C.sub.1-C.sub.6-烷基,C.sub.5-或C.sub.6-环烷基,C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-烷基,C.sub.1-C.sub.4-烷基硫醇-C.sub.2-C.sub.4-烷基,丙炔基,苄基,α-苯乙基,α-苯丙基,C.sub.2-C.sub.4-烷基,其单取代,双取代或三取代由F或Cl取代,或CH.sub.3-取代或Cl-取代的烯丙基,Z为--COOR.sup.2,--CONR.sup.3R.sup.4,##STR4## 其中R.sup.3和R.sup.4均为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基,或一起形成一个5-成员或6-成员的环状脂肪环,其碳链可以被氧原子中断。
  • Irreversible enzyme inhibitors. CLXXVII. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolate reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(phenylalkylphenyl)-s-triazines. II
    作者:Bernard Randall Baker、Nicolaas M. J. Vermeulen
    DOI:10.1021/jm00300a030
    日期:1970.11
  • DE658778
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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