3-iminocyclopentanone | 1352328-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-iminocyclopentanone
• 英文别名: 3-Iminocyclopentan-1-one
• CAS: 1352328-34-7
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: ZHUOPFJYAJEJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iminocyclopentanone 在 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到2-碘环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用可回收树脂结合的溴化硒固相有机合成α-碘酮

  摘要：

  报道了一种使用可回收树脂结合的溴化硒试剂无痕固相合成 α-碘酮的新型简便方法。各种酮和 β-二羰基化合物可以通过简单的后处理程序和温和的条件以优异的收率和纯度转化为相应的 α-碘取代化合物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13280376652307
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到3-iminocyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂-环戊[b]芴-1,9-二酮衍生物的合成，细胞毒性和QSAR研究

  摘要：

  合成了三十种新颖的氮杂-环戊基[b]芴-1,9-二酮衍生物，并通过MTT法测试了它们对HeLa，LS180，MCF-7和Raji癌细胞系的细胞毒活性。两种包含硝基呋喃基部分的衍生物，包括10-（5-硝基-呋喃-2-基）-2,3-二氢-4-氮杂-环戊[b]芴-1,9-二酮（IC 50范围：5.7-13.0 μ米）和10-（5-硝基呋喃-2-基）-2,3,4,10 -四氢-4-氮杂-环戊二烯并[b]芴-1,9-二酮（IC 50范围：3.6- 20.2μ米），以及10-（2-硝基-苯基）-2,3,4,10 -四氢-4-氮杂-环戊二烯并[b]芴-1,9-二酮（IC 50范围：3.1- 27.1μ米），其中的C10位上有硝基苯基部分，是最有效的化合物。此外，通过定量结构-活性关系分析评估了理化描述符对细胞毒性的影响。定量构效关系的结果表明，分子偶极矩，摩尔折射率，基于碎片的参数和一些拓扑指数对细胞毒

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01213.x

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity, and QSAR Study of New Aza-cyclopenta[b]fluorene-1,9-dione Derivatives
  作者：Ramin Miri、Omidreza Firuzi、Payam Peymani、Meysam Zamani、Ahmad Reza Mehdipour、Zahra Heydari、Maryam Masteri Farahani、Abbas Shafiee

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01213.x

  日期：2012.1

  evaluated by quantitative structure–activity relationship analysis. The quantitative structure–activity relationship results showed that molecular dipole moment, molar refractivity, fragment‐based parameters, and some topological indices were influential on the cytotoxic effect. Finally, the good correlation that was found among cytotoxic data obtained from different cell lines may be an implication

  合成了三十种新颖的氮杂-环戊基[b]芴-1,9-二酮衍生物，并通过MTT法测试了它们对HeLa，LS180，MCF-7和Raji癌细胞系的细胞毒活性。两种包含硝基呋喃基部分的衍生物，包括10-（5-硝基-呋喃-2-基）-2,3-二氢-4-氮杂-环戊[b]芴-1,9-二酮（IC 50范围：5.7-13.0 μ米）和10-（5-硝基呋喃-2-基）-2,3,4,10 -四氢-4-氮杂-环戊二烯并[b]芴-1,9-二酮（IC 50范围：3.6- 20.2μ米），以及10-（2-硝基-苯基）-2,3,4,10 -四氢-4-氮杂-环戊二烯并[b]芴-1,9-二酮（IC 50范围：3.1- 27.1μ米），其中的C10位上有硝基苯基部分，是最有效的化合物。此外，通过定量结构-活性关系分析评估了理化描述符对细胞毒性的影响。定量构效关系的结果表明，分子偶极矩，摩尔折射率，基于碎片的参数和一些拓扑指数对细胞毒
• Solid-Phase Organic Synthesis of α-Iodo Ketones using Recyclable Resin-Bound Selenium Bromide
  作者：Xue-Chun Mao、Xiao-Ling Liu、Qiang Deng、Shou-Ri Sheng

  DOI：10.3184/174751912x13280376652307

  日期：2012.2

  A novel facile method for the traceless solid-phase synthesis of α-iodo ketones using a recyclable resin-bound selenium bromide reagent is reported. Various ketones and β-dicarbonyl compounds can be converted to the corresponding α-iodo-substituted compounds in excellent yields and purities with simple workup procedure and mild conditions.

  报道了一种使用可回收树脂结合的溴化硒试剂无痕固相合成 α-碘酮的新型简便方法。各种酮和 β-二羰基化合物可以通过简单的后处理程序和温和的条件以优异的收率和纯度转化为相应的 α-碘取代化合物。