ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 1073230-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1073230-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 392.334
• InChiKey: PMUKPCOCMLQLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-({4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.16h， 生成 ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130527

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 1.8-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Guiadeen Deodialsingh

  公开号：US20100056563A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to naphthyridine compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及萘啶类化合物，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。
• [EN] NOVEL 1,8-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TYPE 1,8-NAPHTHYRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008130527A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to naphthyridine compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés de type naphthyridine utiles comme inhibiteurs de la HIF prolyl hydroxylase pour traiter l'anémie ou des conditions équivalentes.
• WO2008/130527
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——