N-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: XVUOHNRRYUWDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙酰氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮衍生物作为同源重组酶RAD51的抑制剂

  摘要：

  RAD51是同源重组DNA修复途径的重要组成部分，在耐药性癌症（包括侵袭性三阴性乳腺癌（TNBC））中过表达。提出的改善患者治疗效果的策略是通过小分子抑制RAD51，从而使肿瘤细胞对DNA破坏性辐射和/或化学疗法敏感。在这里，我们报告喹唑啉酮衍生物库的结构活性关系。与化合物B02相比，新型RAD51抑制剂（17）在一组TNBC细胞系中对细胞生长的抑制作用提高了15倍，对辐射诱导的RAD51灶形成的抑制作用则提高了约2倍。此外，化合物17 显着抑制TNBC细胞对DNA损伤的敏感性，这意味着潜在的靶向疗法可用于癌症治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.039