2-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1,3-苯并噻唑 | 42158-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 42158-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: QXHYCMISCMKIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苄溴 、 2-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1,3-苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(benzothiazol-2-yl)-1-(2-chlorobenzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Heterocyclyl tetrahydropyridines as selective ligands for the human dopamine D4 receptor

  摘要：

  A series of 1,2,3,6-tetrahydropyridines 3 were synthesised, which resulted in selective high affinity dopamine Dq ligands. The SAR of heterocyclic replacements and aromatic substitution was investigated, leading to compounds of nanomolar binding affinity with excellent selectivity over both D-2 and D-3 receptors. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00402-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)苯并[d]噻唑 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  4-Heterocyclyl tetrahydropyridines as selective ligands for the human dopamine D4 receptor

  摘要：

  A series of 1,2,3,6-tetrahydropyridines 3 were synthesised, which resulted in selective high affinity dopamine Dq ligands. The SAR of heterocyclic replacements and aromatic substitution was investigated, leading to compounds of nanomolar binding affinity with excellent selectivity over both D-2 and D-3 receptors. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00402-2

文献信息

• PREPARATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1087962A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• EP1087962A4
  申请人：——

  公开号：EP1087962A4

  公开（公告）日：2001-10-04
• [EN] PREPARATION OF HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES HETEROARYLE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999065896A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) This invention provides processes for the preparation of 4-heteroaryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines and 4-heteroarylpiperidines.(FR) L'invention porte sur des procédés de préparation de 4-hétéroaryl-1,2,3,6-tétrahydropyridines et de 4-hétéroarylpipéridines.
• 4-Heterocyclyl tetrahydropyridines as selective ligands for the human dopamine D4 receptor
  作者：K.E. Haworth、T. Harrison、J.J. Kulagowski、P.D. Leeson、A.P. Owens、M.P. Ridgill、M.R. Teall、M. Fielding、K. Chapman、F. Emms、R. Marwood、S. Patel、K.L. Moss

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00402-2

  日期：1997.9

  A series of 1,2,3,6-tetrahydropyridines 3 were synthesised, which resulted in selective high affinity dopamine Dq ligands. The SAR of heterocyclic replacements and aromatic substitution was investigated, leading to compounds of nanomolar binding affinity with excellent selectivity over both D-2 and D-3 receptors. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.