Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol | 484691-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
• 英文别名: tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
• CAS: 484691-07-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₉
• 分子量: 414.369
• InChiKey: PHRJILBPFJCAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一烷酰氯 、 Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol 反应 50.0h， 生成 [6,7,12,13,14,19,20,21-Octa(undecanoyloxy)-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl] undecanoate
  参考文献：
  名称：

  新系列金字塔液晶的介晶、异构化和动力学

  摘要：

  制备了 n = 2 至 14 的九烷酰氧基三苯环壬烯（CTV-n，其中 n 是侧链中的碳数）。该系列的同系物以两种稳定的异构形式出现，刚性冠和柔性鞍。我们报告了它们在溶液中的异构化平衡和动力学，以及它们在纯态下的介晶性质。在二甲基甲酰胺溶液中使用高分辨率 (1) H NMR 在 50 到 130 摄氏度的温度范围内研究了 CTV-8 异构体的冠鞍平衡和相互转化动力学。 在较低的温度下，异构化太慢而无法措施。在此范围内，平衡鞍座分数从大约 0.40 增加到大约 0.65，而异构化速率从大约 10(-)(4) 增加到大约 1 s(-)(1)。鞍形异构体在室温下经历快速假旋转，但低于约 -50 摄氏度，它变得足够慢以影响 NMR 线宽。该过程的速率参数根据二氯甲烷溶液中的碳 13 光谱估计为 k(p)(-100 摄氏度) 大约 1.7 x 10(3) s(-)(1) 和 E(a)约 9.6 kJ

  DOI：

  10.1021/ja020889e
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2,3,6,7,8,11,12,13-Nonamethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo(a,d,g)cyclononene 在 三溴化硼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以2.9 g的产率得到Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
  参考文献：
  名称：

  新系列金字塔液晶的介晶、异构化和动力学

  摘要：

  制备了 n = 2 至 14 的九烷酰氧基三苯环壬烯（CTV-n，其中 n 是侧链中的碳数）。该系列的同系物以两种稳定的异构形式出现，刚性冠和柔性鞍。我们报告了它们在溶液中的异构化平衡和动力学，以及它们在纯态下的介晶性质。在二甲基甲酰胺溶液中使用高分辨率 (1) H NMR 在 50 到 130 摄氏度的温度范围内研究了 CTV-8 异构体的冠鞍平衡和相互转化动力学。 在较低的温度下，异构化太慢而无法措施。在此范围内，平衡鞍座分数从大约 0.40 增加到大约 0.65，而异构化速率从大约 10(-)(4) 增加到大约 1 s(-)(1)。鞍形异构体在室温下经历快速假旋转，但低于约 -50 摄氏度，它变得足够慢以影响 NMR 线宽。该过程的速率参数根据二氯甲烷溶液中的碳 13 光谱估计为 k(p)(-100 摄氏度) 大约 1.7 x 10(3) s(-)(1) 和 E(a)约 9.6 kJ

  DOI：

  10.1021/ja020889e

文献信息

• Mesomorphism, Isomerization, and Dynamics in a New Series of Pyramidic Liquid Crystals
  作者：Herbert Zimmermann、Victoria Bader、Raphy Poupko、Ellen J. Wachtel、Zeev Luz

  DOI：10.1021/ja020889e

  日期：2002.12.1

  separate investigation. When the alkanoyloxy side chains are sufficiently long both isomers are mesogenic (n >or= 4 for the saddle and n >or= 5 for the crown), exhibiting hexagonal columnar mesophases. The structure, dynamics, and mesomorphic properties of these mesophase were investigated by X-ray diffraction, optical polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, and NMR. The lattice parameters

  制备了 n = 2 至 14 的九烷酰氧基三苯环壬烯（CTV-n，其中 n 是侧链中的碳数）。该系列的同系物以两种稳定的异构形式出现，刚性冠和柔性鞍。我们报告了它们在溶液中的异构化平衡和动力学，以及它们在纯态下的介晶性质。在二甲基甲酰胺溶液中使用高分辨率 (1) H NMR 在 50 到 130 摄氏度的温度范围内研究了 CTV-8 异构体的冠鞍平衡和相互转化动力学。 在较低的温度下，异构化太慢而无法措施。在此范围内，平衡鞍座分数从大约 0.40 增加到大约 0.65，而异构化速率从大约 10(-)(4) 增加到大约 1 s(-)(1)。鞍形异构体在室温下经历快速假旋转，但低于约 -50 摄氏度，它变得足够慢以影响 NMR 线宽。该过程的速率参数根据二氯甲烷溶液中的碳 13 光谱估计为 k(p)(-100 摄氏度) 大约 1.7 x 10(3) s(-)(1) 和 E(a)约 9.6 kJ