3,4-diamino-6-dimethylamino-1-methylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 196198-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,4-diamino-6-dimethylamino-1-methylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-N,6-N,1-trimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4,6-triamine
• CAS: 196198-81-9
• 化学式: C₈H₁₃N₇
• 分子量: 207.238
• InChiKey: KNMPNBHPOLFJDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-6-dimethylamino-1-methylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,5-dihydro-7-dimethylamino-5H-1-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,6,8-hexaazaacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds from 3,4-Diaminodimethylamino-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine: Approach to Novel ortho- and peri-Fused Heterocyclic Ring System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8367
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4-Amino-6-chloro-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88.9%的产率得到3,4-diamino-6-dimethylamino-1-methylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of New Pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine Derivatives Starting from 1,1-Diamino-2,2-dicyanoethylene

  摘要：

  3,4-Diamino-6-dimethylamino-1-methylpyrazolo[3,4-6]-pyrimidine (4) was prepared from the reaction of 6-amino-4-chloro-5-cyano-2-dimethylaminopyrimidine (3) with methylhydrazine. It reacted further with different aldehydes giving a variety of new pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-97-7823

文献信息

• Heterocyclic Compounds from 3,4-Diaminodimethylamino-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine: Approach to Novel ortho- and peri-Fused Heterocyclic Ring System
  作者：Richard Neidlein、Zhijun Wang

  DOI：10.3987/com-98-8367

  日期：——
• Syntheses of New Pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine Derivatives Starting from 1,1-Diamino-2,2-dicyanoethylene
  作者：Richard Neidlein、Zhijun Wang

  DOI：10.3987/com-97-7823

  日期：——

  3,4-Diamino-6-dimethylamino-1-methylpyrazolo[3,4-6]-pyrimidine (4) was prepared from the reaction of 6-amino-4-chloro-5-cyano-2-dimethylaminopyrimidine (3) with methylhydrazine. It reacted further with different aldehydes giving a variety of new pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine derivatives.