tert-butyl-(1-methyl-4-oxiranylbut-2-ynyloxy)diphenylsilane | 637024-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(1-methyl-4-oxiranylbut-2-ynyloxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[5-(oxiran-2-yl)pent-3-yn-2-yloxy]-diphenylsilane
• CAS: 637024-33-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 364.56
• InChiKey: VPOOWMCJEAMYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1-methyl-4-oxiranylbut-2-ynyloxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 5-benzyloxy-1,9-di-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,7-decadiyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cycloaromatization of a Cyclic Enyne−Allene Prodrug

  摘要：

  A simple and stable cyclic enediynone (4) has been synthesized using an intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi cyclization as the key step. Reaction with a thiolate nucleophile led to rapid cycloaromatization of 4. Trapping experiments using 1,4-cyclohexadiene support the intermediacy of an aromatic diradical in the cycloaromatization.

  DOI：

  10.1021/jo034278w
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl-(1-methyl-4-oxiranylbut-2-ynyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cycloaromatization of a Cyclic Enyne−Allene Prodrug

  摘要：

  A simple and stable cyclic enediynone (4) has been synthesized using an intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi cyclization as the key step. Reaction with a thiolate nucleophile led to rapid cycloaromatization of 4. Trapping experiments using 1,4-cyclohexadiene support the intermediacy of an aromatic diradical in the cycloaromatization.

  DOI：

  10.1021/jo034278w

文献信息

• Synthesis and Cycloaromatization of a Cyclic Enyne−Allene Prodrug
  作者：Tefsit Bekele、Steven R. Brunette、Mark A. Lipton

  DOI：10.1021/jo034278w

  日期：2003.10.1

  A simple and stable cyclic enediynone (4) has been synthesized using an intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi cyclization as the key step. Reaction with a thiolate nucleophile led to rapid cycloaromatization of 4. Trapping experiments using 1,4-cyclohexadiene support the intermediacy of an aromatic diradical in the cycloaromatization.