1,2-bis<3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>benzothien-2-yl>cyclohexanol | 138901-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis<3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>benzothien-2-yl>cyclohexanol
• 英文别名: 1,2-bis[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzo[b]thien-2-yl]cyclohexanol；tert-butyl N-[2-[1-hydroxy-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-benzothiophen-2-yl]cyclohexyl]-1-benzothiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 138901-00-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₅S₂
• 分子量: 594.796
• InChiKey: WPYZEIOGULAQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>benzothiophene 、 2-氯环己酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 cis-1-butyl-2-chlorocyclohexanol 、 3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-(2-oxocyclohexyl)benzothiophene 、 1,2-bis<3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>benzothien-2-yl>cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 3-aminobenzo[b]thiophene and 3-aminothiophene derivatives. Application to the synthesis of benzo[b]thienoindole and thienoindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a054

文献信息

• Lithiation of 3-aminobenzo[b]thiophene and 3-aminothiophene derivatives. Application to the synthesis of benzo[b]thienoindole and thienoindole derivatives
  作者：Montserrat Prats、Carmen Galvez、Yolanda Gasanz、Ana Rodriguez

  DOI：10.1021/jo00033a054

  日期：1992.3