1,8-辛烷二膦酸 | 5943-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1,8-辛烷二膦酸
• 中文别名: 1,8-辛二膦酸
• 英文名称: 1,8-octanediphosphonic acid
• 英文别名: 8-phosphonooctylphosphonic acid
• CAS: 5943-66-8
• 化学式: C₈H₂₀O₆P₂
• 分子量: 274.191
• InChiKey: VRAVNKVHQXXAQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-185 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-Octanediphosphonic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,8-octanediylbis-phosphonic acid
C8BPA
1,8-Diphosphonooctane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,8-octanediylbis-phosphonic acid
别名
C8BPA
1,8-Diphosphonooctane
: C8H20O6P2
分子式
: 274.19 g/mol
分子量
成分 浓度
1,8-Octanediphosphonic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 5943-66-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 180 - 185 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1,8-辛烷二膦酸 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过4,4'-联吡啶与各种烷烃-α，ω-二膦酸的反应获得的固体中氢键网络的详细比较结构研究†

  摘要：

  在一项比较结构研究中，通过单晶X射线衍射和振动表征了通过不同链长的4,4'-联吡啶与烷烃-α，ω-二膦酸反应获得的七个新化合物的固态结构。光谱学。这些化合物由[4,4'-Hbipy] +或[4,4'-H 2 bipy] 2+阳离子和[H 2 O 3 P（CH 2）n PO 3 H] -阴离子组成，并呈层状具有明显分开的阴离子和阳离子区域的结构。在三[4,4'- Hbipy] +盐中，4,4'-联吡啶-1-鎓阳离子通过中等强度的，带电荷的N + -H⋯N氢键与相邻的阳离子相连，形成无限链。这些化合物的阴离子亚结构完全不同。五个[4,4'-H 2 bipy] 2+盐的晶体结构由阴离子的​​氢键合链组成，它们通过4,4'-联吡啶-1,1'-diium阳离子与相邻的链相连。除了一个以外，其他所有类型都可以分解为两种不同类型的结构，其中阳离子与阴离子链成一直线（类型1）或垂直于前述阴离子（类型2）。对于[4

  DOI：

  10.1039/c5ce02156a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(diethoxyphosphoryl)octane 在 盐酸 作用下， 生成 1,8-辛烷二膦酸
  参考文献：
  名称：

  一些脂族二膦四氯化物

  摘要：

  制备并表征了一般类型为Cl 2 PO（CH 2）x POCl 2的二膦四氯化物，完成了x = 1-10的系列。首次注意到这些物质的熔点周期性，这种现象类似于在一系列不含磷的有机化合物中观察到的现象。

  DOI：

  10.1039/j39660000757

文献信息

• Mimicking cellular phospholipid bilayer packing creates predictable crystalline molecular metal–organophosphonate macrocycles and cages
  作者：Aysun Bulut、Maria Maares、Kaan Atak、Yunus Zorlu、Bünyemin Çoşut、Jon Zubieta、Jens Beckmann、Hajo Haase、Gündoğ Yücesan

  DOI：10.1039/c8ce00072g

  日期：——

  solid-state at room temperature, indicated that the tighter zinc binding in the solid state leads to the augmentation of fluorescence. The ORCA molecular structure optimization calculations for 1·2H2O suggest a slight opening of the cage structure in non-polar solvents while in polar solvents the cage is tightened. Toxicity analysis with Caco-2 cells indicates that the molecule is readily tolerated

  我们报告了一种新颖的机制来创建可预测的分子金属-有机膦酸盐笼[Zn 2（2,2'-bpy）2（H 2 ODP）2（H 4 ODP）]·2H 2 O（1 ·2H 2 O）（ H 4 ODP = 1,8-辛烷二膦酸）和大环[Cu 2（2,2'-bpy）2（H 2 -1,4-NDPA）2（H 2 O）2 ]·H 2 O（2）（高度4-1，4-NDPA ＝ 1，4-萘二膦酸）。使用单晶X射线衍射解析结构。在室温下在溶液和固态下研究的1 ·2H 2 O的光致发光特性表明，固态下更紧密的锌结合导致荧光增强。对于1 ·2H 2 O的ORCA分子结构优化计算表明，在非极性溶剂中，笼形结构略微打开，而在极性溶剂中，笼形被拧紧。用Caco-2细胞进行的毒性分析表明该分子很容易被肠细胞所耐受。
• Macrocyclic Cu(<scp>ii</scp>)-organophosphonate building block with room temperature magnetic ordering
  作者：A. Bulut、Y. Zorlu、R. Topkaya、B. Aktaş、S. Doğan、H. Kurt、G. Yücesan

  DOI：10.1039/c5dt01596k

  日期：——

  A novel macrocyclic Cu(ii)-organophosphonate building block displaying high temperature magnetic ordering, and the structure of [Cu(2,2′-bpy)}₂(HO₃P(CH₂)₈PO₃H₂)₄] (1).

  一种新型的大环Cu(ii)-有机膦酸盐建筑基元，具有高温磁性有序性，以及[Cu(2,2′-bpy)}₂(HO₃P(CH₂)₈PO₃H₂)₄] (1)的结构。
• Inclusion of 1,8-octanediphosphonic acid in cucurbit[7]uril: a combined solid state and solution study
  作者：Marina Cagnes、Inna Karatchevtseva、Alexander Angeloski、Yingjie Zhang

  DOI：10.1007/s10847-024-01227-3

  日期：2024.4

  The changes in NMR chemical shifts are consistent with the solid-state orientation in which the phosphonic acid groups of OA are oriented externally to the carbonyl portals and the intervening alkyl chain lies within the cavity of Q[7]. However, the solution study also inferred possible formations of other complexes in solution. This work highlighted the advantage of combining solid state and solution

  通过固态和溶液相结合的研究，对葫芦[7]脲 (Q[7]) 中 1,8-辛烷二膦酸 (OA) 的包含情况进行了研究。 OA和Q[7]在水中反应形成1:1的包合物1，为白色结晶材料。同步加速器单晶 X 射线衍射揭示了其详细结构，并通过拉曼光谱和两种有机分子的特征振动模式进行了验证。随后的1 H 溶液 NMR 数据支持在水溶液中形成 1:1 包合物。 NMR 化学位移的变化与固态取向一致，其中 OA 的膦酸基团在羰基门户外部取向，并且中间的烷基链位于 Q[7] 的空腔内。然而，溶液研究还推断溶液中可能形成其他络合物。这项工作强调了结合固态和溶液研究的优势，以揭示涉及复杂夹杂现象的详细分子相互作用。 图形概要
• Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2865700A1

  公开（公告）日：2015-04-29

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen durch Anlagerung von Alkylenoxiden und Kohlendioxid an eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) in Gegenwart eines Doppelmetallcyanid-Katalysators oder in Gegenwart eines Metallkomplexkatalysators auf Basis der Metalle Zink und/oder Cobalt, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) enthaltend mindestens 1000 ppm Komponente K während der Reaktion kontinuierlich in den Reaktor zudosiert werden, wobei Komponente K ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung, die eine Phosphor-Sauerstoff-Bindung enthält, oder einer Verbindung des Phosphors, die durch Reaktion mit OH-funktionellen Verbindungen eine oder mehrere P-O-Bindung(en) ausbilden kann.

  本发明的主题是在双金属氰化物催化剂或基于金属锌和/或钴的金属络合物催化剂存在下，通过将氧化烯和二氧化碳加到一种或多种 H 功能引发剂物质上制备聚醚碳酸酯多元醇的工艺，其特征在于在反应过程中，一种或多种含有至少 1000ppm K 组分的 H-官能团引发剂物质被连续地计量到反应器中，K 组分选自至少一种含有磷-氧键的化合物或一种通过与 OH-官能团化合物反应可形成一个或多个 P-O 键的磷化合物。
• 3d filter for prevention of stroke
  申请人：Frid, Noureddine

  公开号：EP2987463A1

  公开（公告）日：2016-02-24

  Implantable endoluminal prosthesis (1) consisting of a braided framework (20) defining a cylindrical lumen (21) devoid of impermeable membrane, said braided framework (20) being self-expandable, comprising a plurality of layers (22, 23, 24) of wires (25) made of biocompatible material, each layer forming a mesh, the meshes forming a lattice with a plurality of wires (2) of given layers (22, 23, 24), the lattice defining polygonal opening units (26) when observed normal to a wall of the implantable endoluminal prosthesis (1), the diameter (Ø25) of wire (25) being at least 50 µm and at most 150 µm, the maximal diameter (Ø27) of the inscribed circle (27) of the polygonal opening units (26) being at least 75 µm and at most 200 µm in fully expanded state, wherein : • The braided framework (20) consists of at least 128 and at most 512 wires (25); • the ratio (T1/Ø25) of the thickness (T1) of a wall of said implantable endoluminal prosthesis (1) to the diameter (Ø25) of wire (25) is at least 5.5; • in a fully expanded state, the surface coverage ratio (SCR) of said braided framework (20) is more than 50% and less than 90%; • when the implantable endoluminal prosthesis (1) is deployed in a curved lumen having a H/W ratio between 0.5 and 0.9, the maximal diameter (Ø27) of inscribed circle of opening units is at least 75 µm and at most 200 µm, the length-related compression ratio (LCR) being between 15% and 40%, and the surface coverage ratio (SCR) of the braided framework (20) being more than 50% at the side of outer curve.

  可植入的腔内假体（1）由一个编织框架（20）组成，该框架限定了一个没有防渗膜的圆柱形腔体（21），所述编织框架（20）可自动展开，包括多层（22、23、24）由生物相容性材料制成的导线（25），每层形成一个网孔，这些网孔与给定层（22、23、24）的多根导线（2）形成一个晶格，当观察到可植入的腔内假体（1）壁的法线方向时，晶格限定了多边形开口单元（26），导线（25）的直径（Ø25）与给定层（22、23、24）的导线（2）的直径（Ø25）相同、23、24），当与可植入腔内假体（1）的壁法线观察时，网格限定多边形开口单元（26），金属丝（25）的直径（Ø25）至少为 50 µm，最多为 150 µm，多边形开口单元（26）的内切圆（27）的最大直径（Ø27）在完全展开状态下至少为 75 µm，最多为 200 µm，其中 ： - 编织框架（20）由至少 128 根、最多 512 根导线（25）组成； - 所述植入式腔内假体（1）的壁厚（T1）与导线（25）的直径（Ø25）之比（T1/Ø25）至少为 5.5； - 在完全膨胀状态下，所述编织框架（20）的表面覆盖率（SCR）大于 50%，小于 90%； - 当植入式腔内假体（1）在高/宽比介于 0.5 和 0.9 之间的弯曲管腔中使用时，开口单元内切圆的最大直径（Ø27）至少为 75 µm，最多为 200 µm，长度相关压缩比（LCR）介于 15%和 40%之间，编织框架（20）的表面覆盖率（SCR）在外曲线一侧大于 50%。