N-(1-hexylheptyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide | 1346686-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-hexylheptyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide
• CAS: 1346686-35-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.54
• InChiKey: WFAONLNUTIUGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hexylheptyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-3-amino-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Polarized Naphthalimide CH Donors Enhance Cl^– Binding within an Aryl-Triazole Receptor

  摘要：

  The dipolar character of 1,8-naphthalimide together with polarization of the C-4-H and C-5-H donors has been utilized in receptor 1 to effectively bind chloride alongside triazole and phenylene units. The Cl- binding strength of 1 shows that the naphthalimide provides greater anion stabilization than an unactivated phenylene, and DFT calculations show that its collinear donor array can be a "urea-like" analog for CH center dot center dot center dot anion interactions.

  DOI：

  10.1021/ol202729z
• 作为产物：
  描述：

  十三烷-7-胺 、 3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Polarized Naphthalimide CH Donors Enhance Cl^– Binding within an Aryl-Triazole Receptor

  摘要：

  The dipolar character of 1,8-naphthalimide together with polarization of the C-4-H and C-5-H donors has been utilized in receptor 1 to effectively bind chloride alongside triazole and phenylene units. The Cl- binding strength of 1 shows that the naphthalimide provides greater anion stabilization than an unactivated phenylene, and DFT calculations show that its collinear donor array can be a "urea-like" analog for CH center dot center dot center dot anion interactions.

  DOI：

  10.1021/ol202729z