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5-(2,2-dicarboxyethenyl)-2,2'-bithiophene
5-(2,2-dicarboxyethenyl)-2,2'-bithiophene
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
双噻吩和低聚噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,2-dicarboxyethenyl)-2,2'-bithiophene
英文别名
2-[(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)methylidene]propanedioic acid
CAS
——
化学式
C
12
H
8
O
4
S
2
mdl
——
分子量
280.325
InChiKey
ANFWKCJHJQFCQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
131
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2-联噻吩-5-乙醛
2,2'-bithiophene-5-carboxaldehyde
3779-27-9
C
9
H
6
OS
2
194.278
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
2,2-联噻吩-5-乙醛
在
吡啶
、
丙二酸
作用下, 以
水
为溶剂, 以86%的产率得到5-(2,2-dicarboxyethenyl)-2,2'-bithiophene
参考文献:
名称:
Medicinal thiophene compounds
摘要:
治疗炎症的方法包括向受试者施用以下式的化合物的有效量:##STR1## 其中m为1-4;A和B中的每一个独立地为H、C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基、C.sub.2-7炔基、(CH.sub.2).sub.nCHO、(CH.sub.2).sub.oCOOH、C.sub.1-7烷氧基、C.sub.2-7烷氧基烷基、C.sub.1-7羟基烷基、CN、NO.sub.2、卤素、CH(OR.sup.1).sub.2、CO.R.sup.1、NR.sup.2R.sup.3或其酸盐、CO.NR.sup.2R.sup.3、CHR.sup.1NR.sup.2R.sup.3或其酸盐、CH=NR.sup.2、C.tbd.CR.sup.4、CR.sup.1=CR.sup.5R.sup.6、CO.CH.dbd.CHR.sup.7、CH.dbd.CHR.sup.8或COOR.sup.9;其中n和o中的每一个独立地为0-4;R.sup.1为C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4酰基;R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立地为H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4羟基烷基;R.sup.4为H、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、COR.sup.2、COOR.sup.10、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4二羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4卤代烷基;OR.sup.1、NHR.sup.7;R.sup.5R.sup.6中的每一个独立地为H、CHO、COR.sup.1、COOH、COOR.sup.9、CN或卤素;R.sup.7为H、C.sub.1-4烷基、2-噻吩基、苯基、单取代苯基或双取代苯基;R.sup.8为COOR.sup.2、CO.CHO、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚;R.sup.9为H、C.sub.1-4烷基、苯基、单取代苯基、双取代苯基或2-噻吩基。
公开号:
US05602170A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5602170A
申请人:
——
公开号:
US5602170A
公开(公告)日:
1997-02-11
US5747525A
申请人:
——
公开号:
US5747525A
公开(公告)日:
1998-05-05
US5753692A
申请人:
——
公开号:
US5753692A
公开(公告)日:
1998-05-19
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