sodium 1-(4-N-p-sulfonato-3-thiosemicarbazone)-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde | 1287212-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 1-(4-N-p-sulfonato-3-thiosemicarbazone)-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde
• CAS: 1287212-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₆O₃S₃*Na
• 分子量: 410.477
• InChiKey: DXTRPZUIQUQFOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  130.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylammonium 1-(4-N-p-sulfonato-3-thiosemicarbazone)-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde 在 Dowex column in Na⁺ form 作用下， 以 水 为溶剂， 以38%的产率得到sodium 1-(4-N-p-sulfonato-3-thiosemicarbazone)-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble Bis(thiosemicarbazonato)copper(II) Complexes

  摘要：

  本文介绍了四种新的水溶性双（硫代氨基甲酸）配体及其铜（ii）配合物的合成，并讨论了它们作为铜放射性药物新配体的潜力。配体和配合物的特征已通过核磁共振光谱学、质谱分析和 X 射线晶体学进行了综合分析。通过循环伏安法研究了其中两种铜（ii）配合物的电化学行为，结果表明这两种配合物都表现出准可逆的氧化还原过程，归因于 CuII/CuI 过程。用正电子发射的 64Cu 对其中两种新配体进行了放射性标记，以评估它们作为结合放射性铜同位素的配体应用于放射性药物诊断的潜力。研究人员在 SH-SY5Y 细胞中调查了铜复合物的细胞吸收情况。

  DOI：

  10.1071/ch10463