3',6'-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)-3-oxo-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-5-carboxylic acid | 144676-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6'-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)-3-oxo-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3',6'-O-dipivaloyl-5-carboxyfluorescein；5-carboxyfluorescein dipivaloate；5-carboxyfluorescein dipivalate；3-oxo-3', 6'-bis(pivaloyloxy)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxylic acid；5-carboxyfluorescein di-trimethylacetate；6-carboxyfluorescein dipivalate；5-carboxyfluorescein pivalate；6-carboxyfluorescein pivalate；3',6'-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxylic acid
• CAS: 144676-12-0
• 化学式: C₃₁H₂₈O₉
• 分子量: 544.558
• InChiKey: DDVRCWASBKKOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6'-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)-3-oxo-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-5-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 3',6'-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)-3-oxo-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF NOVEL PIPERIDINYL LINKER BASED ENERGY TRANSFER TERMINATORS AND THEIR POTENTIAL USE IN DNA SEQUENCING

  摘要：

  Synthesis of novel piperidinyl linker based ET cassettes and terminators is described. These novel terminators are evaluated in the DNA sequencing experiments using thermostable DNA polymerase.

  DOI：

  10.1081/ncn-200060586
• 作为产物：
  描述：

  偏苯三酸酐 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3',6'-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)-3-oxo-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  蛍光シグナルを増強するための二価金属の使用

  摘要：

  本发明揭示了一种使用含有荧光或着色染料的组成物与二价金属盐相结合的方法，用于分析样品。

  公开号：

  JP2021520423A

文献信息

• SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：AM Chemicals LLC

  公开号：US20180016232A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.

  揭示了用于制备含有至少一个非核苷酸基团与实用兴趣配体共轭的合成寡核苷酸的新型非核苷酸固相支持体和磷酰胺酸酯构建块，以及制备这些固相支持体和磷酰胺酸酯构建块的合成过程。此外，使用所述固相支持体和磷酰胺酸酯构建块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基的情况下，以提供与感兴趣的配体共轭的寡核苷酸。
• [EN] NEW TECHNOLOGY TO CONJUGATE THE TACCALONOLIDE MICROTUBULE STABILIZERS WITH LINKERS/PAYLOADS<br/>[FR] NOUVELLE TECHNOLOGIE POUR CONJUGUER LES STABILISATEURS TACCALONOLIDES DE MICROTUBULES AVEC DES LIEURS/CHARGES UTILES
  申请人：DU LIN

  公开号：WO2020185610A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure is concerned with taccalonolide analogs and conjugated taccalonolide analogs useful as cellular probes and in the treatment of, for example, hyperproliferative disorders such as cardiovascular diseases and cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及可用作细胞探针和用于治疗高增殖性疾病，如心血管疾病和癌症的塔卡龙内酯类似物和共轭塔卡龙内酯类似物。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Elucidating target specificity of the taccalonolide covalent microtubule stabilizers employing a combinatorial chemical approach
  作者：Lin Du、Samantha S. Yee、Karthik Ramachandran、April L. Risinger

  DOI：10.1038/s41467-019-14277-w

  日期：——

  however, have been limited in part by their irreversible target engagement. In this study, we report the synthesis of fluorogenic taccalonolide probes that maintain the native biological properties of the potent taccalonolide, AJ. These carefully optimized, cell-permeable probes outperform commercial taxane-based probes and enable direct visualization of taccalonolides in both live and fixed cells with

  他卡洛内酯微管稳定剂共价结合 β-微管蛋白并克服临床相关的紫杉烷耐药机制。然而，对他卡酮内酯的靶标特异性和详细的药物-靶标相互作用的评估在一定程度上受到其不可逆的靶标参与的限制。在这项研究中，我们报告了荧光 taccalonelide 探针的合成，该探针保持了有效的 taccalonelide (AJ) 的天然生物学特性。这些经过精心优化的细胞渗透性探针优于商业紫杉烷探针，并且能够直接可视化活细胞和固定细胞中的塔卡酮内酯，并具有显着的微管共定位。免疫印迹证明了他卡洛内酯与 β-微管蛋白结合的特异性，免疫印迹可以通过利用定点诱变和计算模型进行基于活性的蛋白质分析来确定关键微管蛋白残基和他卡洛内酯部分对药物-靶标相互作用的相对贡献。这种组合方法为研究细胞环境中共价结合药物的结合特异性和分子相互作用提供了一种普遍适用的策略。
• ULTRA BRIGHT DIMERIC OR POLYMERIC DYES WITH SPACING LINKER GROUPS
  申请人：SONY CORPORATION OF AMERICA

  公开号：US20170292957A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Compounds useful as fluorescent or colored dyes are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , M, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  揭示了作为荧光或有色染料有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体，互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、L3、L4、M、m和n如本文所定义。还提供了与制备和使用这种化合物相关的方法。
• Highly lipophilic coumarin fluorophore with excimer-monomer transition property for lipid droplet imaging
  作者：Xiang Shi、Ge Gao、Xiaoyang Liu、Lingling Xu、Yu Deng、Rui Wang、Gaolin Liang

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.06.036

  日期：2023.3

  Lipid droplet (LD) fluorescent imaging plays an important role in the detection of lipid-related diseases. Due to their poor photostability and low hydrophobicity of currently available LD imaging fluorophores, LD imaging is limited by its short imaging period and low imaging contrast. Herein, we reasonably designed a highly lipophilic compound Cou-Flu with excellent photostability and excimer-monomer

  脂滴（LD）荧光成像在脂质相关疾病的检测中发挥着重要作用。由于目前可用的 LD 成像荧光团的光稳定性差和疏水性低，LD 成像受到其成像周期短和成像对比度低的限制。在此，我们合理地设计了一种具有优异光稳定性和准分子-单体过渡性能的高亲脂性化合物 Cou-Flu。它在细胞质中表现出微弱的准分子发射，但在 LD 中表现出强烈的单体发射，从而能够在细胞中实现高对比度 LD 成像和 LD 运动追踪。斑马鱼成像研究表明，Cou-Flu 也适用于体内 LD 检测，具有出色的灵敏度。我们预计 Cou-Flu 可以广泛应用于了解 LD 相关的细胞内活动，甚至未来与 LD 相关的疾病。