1,3-diphenylhexahydropyrimidine | 59282-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-diphenylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 1,3-diphenyl-hexahydro-pyrimidine；1,3-Diphenyl-hexahydro-pyrimidin；1,3-Diphenylhexahydropyrimidin；1,3-diphenyl-1,3-diazinane
• CAS: 59282-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: KPNRDRKVWGUHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  390.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 1,3-diphenylhexahydropyrimidine 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以9 %的产率得到C₃₄H₃₇N₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉与丙二烯的催化剂控制反应合成 N-杂环的立体发散

  摘要：

  本文报道的是咪唑啉与丙二烯的催化剂控制反应，为通过金催化的 [5 + 2] 环加成和 1,4-二氮杂双环[构建两个系列的 N-杂环、1,4-二氮杂环烷提供了一种通用且有效的方法。 4.3.1]癸烷通过铁催化的 [5 + 2] 环加成/Friedel-Crafts 环化级联反应，在温和的反应条件下以中等到高产率。机理研究表明，水充当质子穿梭机，协助 Friedel-Crafts 环化过程中的 [1,3]-氢转移。该策略的特点是使用咪唑啉作为稳定的 1,5-偶极子进行 [5 + 2] 环加成，并利用铁催化剂以高度非对映选择性的方式完成 [5 + 2] 环加成/Friedel-Crafts 环化级联桥环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04775
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 生成 1,3-diphenylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-arylhexahydropyrimidines. Part 1. Synthesis and¹H NMR characterization of 1,3-Di and 1,2,3-trisubstituted derivatives
  作者：Isabel A. Perillo、María B. García、Juan Á. Bisceglia、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1002/jhet.5570390409

  日期：2002.7

  3-propanediamines 2a-h with aldehydes. Reactions with formaldehyde proceeded in hydroalcoholic solution, while condensation with aromatic aldehydes required in general the use of activated molecular sieves. 1H NMR spectra of compounds la-1 were analyzed and the results correlated with their conforma-tional features. Derivatives devoid of a 2-substituent la-g show fast ring reversal and N-inversion. The presence

  一系列Ñ -arylhexahydropyrimidines LA-1通过的缩合合成ñ -芳基- ñ “ -烷基（或芳基）-1,3-丙二胺2A-H与醛。与甲醛的反应在水醇溶液中进行，而与芳族醛的缩合通常需要使用活化的分子筛。分析了化合物1A-1的1 H NMR光谱，并将结果与​​其构型特征相关联。不含2个取代基la-g的衍生物显示快速环逆转和N-反转。2-芳基的存在将环反转平衡移向其中2-芳基取代基是赤道的构象。根据偶联常数和化学位移值对这些化合物中的轴向和赤道氢进行了不同的分配。在化合物1k中，光谱数据表明N-甲基的轴向取向。在相应的NOESY谱图中证实了这些发现。
• OLEFIN-DIENE COPOLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Osakada Kohtaro

  公开号：US20080214755A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A copolymer containing units represented by the defined formula (1) and olefin units; and a process for producing the copolymer, which comprises the step of copolymerizing a compound represented by the defined formula (3) with an olefin, the units represented by the formula (1) being polymerized units of the compound represented by the formula (3) such as 5,5-diallyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane.

  一种共聚物，包含由定义公式(1)和烯烃单位表示的单元;以及一种生产该共聚物的方法，其中包括将由定义公式(3)表示的化合物与烯烃共聚的步骤，由公式(1)表示的单元是由公式(3)表示的化合物的聚合单元，例如5,5-二烯基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Formal (<i>n</i> + 3) (<i>n</i> = 5 and 6) Cycloaddition of Bicyclo[1.1.0]butanes to Medium Bicyclo[<i>n</i>.1.1]alkanes
  作者：Liangliang Yang、Haiyang Wang、Ming Lang、Jian Wang、Shiyong Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01219

  日期：2024.5.17

  Herein, a B(C6F5)3-catalyzed formal (n + 3) (n = 5 and 6) cycloaddition of bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) with imidazolidines/hexahydropyrimidines is described. The reaction provides a modular, atom-economical, and efficient strategy to two libraries of synthetically challenging medium-bridged rings, 2,5-diazabicyclo[5.1.1]nonanes and 2,6-diazabicyclo[6.1.1]decanes, in moderate to excellent yields. This

  本文描述了双环[1.1.0]丁烷(BCB)与咪唑烷/六氢嘧啶的B(C 6 F 5 ) 3催化的缩甲醛( n +3)( n =5和6)环加成。该反应为合成具有挑战性的中等桥环库（2,5-二氮杂双环[5.1.1]壬烷和2,6-二氮杂双环[6.1.1]癸烷）提供了一种模块化、原子经济且高效的策略，反应速度适中。达到优异的产量。该反应还具有操作简单、反应条件温和、底物范围广泛等特点。放大实验和产品的各种合成转化进一步凸显了合成实用性。
• JUTZ C.; KRISCHNER A. F.; WAGNER R.-M., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 4, 1259-1268
  作者：JUTZ C.、 KRISCHNER A. F.、 WAGNER R.-M.

  DOI：——

  日期：——
• US7964691B2
  申请人：——

  公开号：US7964691B2

  公开（公告）日：2011-06-21