3-[9-[(2R,3S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]-1,1-dimethylurea | 124492-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[9-[(2R,3S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 124492-55-3
• 化学式: C₄₀H₄₈N₆O₇Si
• 分子量: 752.943
• InChiKey: QIAKSYFZSOBFOG-UAMKLLMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶-Dimethylaminomethylen-adenosin 在 吡啶 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[9-[(2R,3S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-β-D-(Xylofuranosyl)adenine from Adenosine

  摘要：

  保护的腺苷3使用Moffatt试剂氧化，得到3′-酮腺苷4，产率为60%。在-18°C下，四乙胺存在的情况下，使用氢化钠对4进行立体选择性还原，随后去保护效果导致C-4的构型反转，得到9-β-D-(木糖呋喃糖基)腺苷(7)。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27258

文献信息

• XI, CHENG;JUN-DONG, ZHANG;LI-HE, ZHANG, SYNTHESIS,(1989) N, C. 383-384
  作者：XI, CHENG、JUN-DONG, ZHANG、LI-HE, ZHANG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9-β-D-(Xylofuranosyl)adenine from Adenosine
  作者：Cheng Xi、Zhang Jun-Dong、Zhang Li-He

  DOI：10.1055/s-1989-27258

  日期：——

  Protected adenosine 3 was oxidized using Moffatt reagent to give the 3′-ketoadenosine 4 in 60% yield. Stereospecific reduction of 4 with sodium borohydride in the presence of triethylamine at - 18°C followed by deprotection effects the inversion of configuration at C-4 affording 9-β-D-(xylofuranosyl)adenine (7).

  保护的腺苷3使用Moffatt试剂氧化，得到3′-酮腺苷4，产率为60%。在-18°C下，四乙胺存在的情况下，使用氢化钠对4进行立体选择性还原，随后去保护效果导致C-4的构型反转，得到9-β-D-(木糖呋喃糖基)腺苷(7)。