N-(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-N'-methyl-1,2-ethanediamine | 89334-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: N-(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-N'-methyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: 2-Acetyl-7-{[2-(methylamino)ethyl]amino}cyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2-acetyl-7-[2-(methylamino)ethylamino]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 89334-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ZBSRETWIBWOADY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-7-methoxytropone 、 N-甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-N'-methyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰托酚酮及其甲基醚与1,2-乙二胺的反应

  摘要：

  3-Acetyltropolone 与 1,2-乙二胺反应得到 N,N'-bis(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-1,2-乙二胺 (3) 和 5-acetyl-3 ,4-dihydro-2H-cyclohepta[b]pyrazine (4)，以及少量副产物，即 8-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinoxalinecarbaldehyde (5), 5 -乙酰基,2,3,4-四氢喹喔啉 (6) 和 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉 (7)。次要产物 (5-7) 由化合物 4 的七元环收缩产生。 2-乙酰基-7-甲氧托酮 (2a) 也与 1,2-乙二胺反应得到相同的产物 (3-7 ) 的收益更高。另一方面，3-乙酰-2-甲氧托酮（2b）的相同反应很容易得到4-7。2a 与 N-甲基-1

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3358

文献信息

• SUDOH, YASUNORI;ONITSUKA, KATSUNOBU;IMAFUKU, KIMIAKI;MATSUMURA, HISASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3358-3363
  作者：SUDOH, YASUNORI、ONITSUKA, KATSUNOBU、IMAFUKU, KIMIAKI、MATSUMURA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 3-Acetyltropolone and Its Methyl Ethers with 1,2-Ethanediamines
  作者：Yasunori Sudoh、Katsunobu Onitsuka、Kimiaki Imafuku、Hisashi Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.56.3358

  日期：1983.11

  3-Acetyltropolone reacted with 1,2-ethanediamine to give N,N′-bis(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-1,2-ethanediamine (3) and 5-acetyl-3,4-dihydro-2H-cyclohepta[b]pyrazine (4), along with a small amount of by-products, which were 8-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinoxalinecarbaldehyde (5), 5-acetyl,2,3,4-tetrahydroquinoxaline (6), and 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline (7). The

  3-Acetyltropolone 与 1,2-乙二胺反应得到 N,N'-bis(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-1,2-乙二胺 (3) 和 5-acetyl-3 ,4-dihydro-2H-cyclohepta[b]pyrazine (4)，以及少量副产物，即 8-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinoxalinecarbaldehyde (5), 5 -乙酰基,2,3,4-四氢喹喔啉 (6) 和 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉 (7)。次要产物 (5-7) 由化合物 4 的七元环收缩产生。 2-乙酰基-7-甲氧托酮 (2a) 也与 1,2-乙二胺反应得到相同的产物 (3-7 ) 的收益更高。另一方面，3-乙酰-2-甲氧托酮（2b）的相同反应很容易得到4-7。2a 与 N-甲基-1