1-(2-乙基-6-(1-羟基-1-苯基丙-2-基)苯基)-1-甲基-3-苯基脲 | 1017953-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 1-(2-乙基-6-(1-羟基-1-苯基丙-2-基)苯基)-1-甲基-3-苯基脲
• 英文名称: 1-(2-ethyl-6-(1-hydroxy-1-phenylprop-2-yl)phenyl)-1-methyl-3-phenylurea
• CAS: 1017953-06-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: GZDADUVTXOAHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-diethylphenyl)-1-methyl-3-phenylurea 、 苯甲醛 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以87%的产率得到1-(2-乙基-6-(1-羟基-1-苯基丙-2-基)苯基)-1-甲基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylureas: A New Family of Atropisomers Exhibiting Highly Diastereoselective Reactivity

  摘要：

  2,6-Disubstituted N-aryl ureas rotate slowly about their Ar-N bonds and can exist as separable atropisomers. They also react remarkably diastereoselectively, with the urea axis controlling new stereogenic centers with high fidelity in a variety of nucleophilic and electrophilic addition reactions. The sense of diastereoselectivity in lateral lithiation-electrophilic quench reactions is electrophile-dependent and appears to be the result of stereospecific reaction with one of two interconvertible diastereoisomeric organolithiums.

  DOI：

  10.1021/jo702706c