7-硝基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺 | 101167-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-硝基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺
• 英文名称: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylamine
• 英文别名: 7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylamin；7-Nitro-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine；7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 101167-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06739161
• 分子量: 192.217
• InChiKey: MLQQVSKLPBROCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-45 °C
• 沸点：
  332.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-硝基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 二甲基-(7-硝基-1,2,3,4-四氢-[2]萘基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Chiavarelli; Settimj, Rendiconti - Istituto superiore di sanita, 1959, vol. 22, p. 508,512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘胺 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 7-硝基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Chiavarelli; Settimj, Rendiconti - Istituto superiore di sanita, 1959, vol. 22, p. 508,510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• Bicyclic amidine dervatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05807886A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein D represents a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro, cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents (N(X) or CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY); U represents NH, O or CH.sub.2 ; V represents (CH.sub.2).sub.b ; a, b,m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.

  式(I)的化合物 ##STR1## 其中D代表含有1至4个来自O、N或S的杂原子的5元杂环芳香环，可选地在一个碳原子上被卤素、三氟甲基、烷基C1至C6、硝基、氰基取代，并且通过一个碳原子连接到式(I)化合物的其余部分；A代表(N(X)或CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY)；U代表NH、O或CH.sub.2；V代表(CH.sub.2).sub.b；a、b、m、X和Y的定义如规范中所述，以及它们的制备方法和含有它们的组合物。式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂，可用于治疗。
• Bicyclic amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06117898A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  There are provided compounds of formula (I), ##STR1## wherein D represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro or cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents N(X) or CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY); U represents NH, O or CH.sub.2 ; V represents (CH.sub.2).sub.a ; W represents (CH.sub.2).sub.b ; a, b, m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.

  提供了化合物的公式（I），其中D代表含有1至4个异原子（选自O、N或S）的五元杂环芳香环，可以在碳原子上通过卤素、三氟甲基、烷基C1到6、硝基或氰基进行取代，并且通过碳原子连接到公式（I）的其余部分；A代表N（X）或CH（-（CH2）m-NXY）；U代表NH、O或CH2；V代表（CH2）a；W代表（CH2）b；a、b、m、X和Y在规范中定义，以及它们的制备过程和含有它们的组合物。公式（I）的化合物是一氧化氮合酶抑制剂，并且在治疗中有用。
• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。