1,5-bis-(furan-2-carbonyl)-carbonohydrazide | 91091-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1,5-bis-(furan-2-carbonyl)-carbonohydrazide
• 英文别名: 1,5-Bis-<2-furoyl>-carbohydrazid；1,5-bis-(2-furoyl)-carbohydrazid；1,3-Bis(furan-2-carbonylamino)urea
• CAS: 91091-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₅
• 分子量: 278.224
• InChiKey: ATQAHXLXWFWPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(furan-2-carbonyl)-carbonohydrazide 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 以35.02%的产率得到2,5-bis(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Karnik, A. V.; Kamath, Rajesh G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 803 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(furan-2-carbonylamino)thiourea 在 过碘酸 作用下， 反应 0.07h， 以95%的产率得到1,5-bis-(furan-2-carbonyl)-carbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  相转移催化温和合成 1,5-二酰基硫代碳酰肼及其无溶剂快速转化为 1,5-二酰基碳酰肼

  摘要：

  1,5-二酰基硫代碳酰肼是通过硫代碳酰肼与多种芳酰氯在室温下使用PEG-400作为相转移催化剂反应而有效合成的。同时，通过在无溶剂条件下室温研磨，1,5-二酰基硫代碳酰肼与高碘酸迅速转化为相应的1,5-二酰基碳酰肼。该方案具有条件温和、反应速度快、收率高、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1080/10426500600867240

文献信息

• Phase-Transfer Catalyzed Mild Synthesis of 1,5-Diacyl Thiocarbohydrazides and Their Solventless Expeditious Transformation to 1,5-Diacyl Carbohydrazides
  作者：Zheng Li、Yanlong Zhao、Jingya Yang

  DOI：10.1080/10426500600867240

  日期：2007.1.1

  1,5-diacyl thiocarbohydrazides were efficiently synthesized by the reactions of thiocarbohydrazide with a variety of aroyl chlorides at r.t. using PEG-400 as a phase-transfer catalyst. Meanwhile, 1,5-diacyl thiocarbohydrazides were be expeditiously transformed into corresponding 1,5-diacyl carbohydrazides with periodic acid by r.t. grinding a under solventless condition. This protocol has advantages

  1,5-二酰基硫代碳酰肼是通过硫代碳酰肼与多种芳酰氯在室温下使用PEG-400作为相转移催化剂反应而有效合成的。同时，通过在无溶剂条件下室温研磨，1,5-二酰基硫代碳酰肼与高碘酸迅速转化为相应的1,5-二酰基碳酰肼。该方案具有条件温和、反应速度快、收率高、操作简单等优点。
• Karnik, A. V.; Kamath, Rajesh G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 803 - 804
  作者：Karnik, A. V.、Kamath, Rajesh G.

  DOI：——

  日期：——