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Butyl 2-(2-piperazin-1-ylethoxy)acetate | 181119-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butyl 2-(2-piperazin-1-ylethoxy)acetate
英文别名
——
Butyl 2-(2-piperazin-1-ylethoxy)acetate化学式
CAS
181119-50-6
化学式
C12H24N2O3
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
VOHHXZZZAJIBJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyl 2-(2-piperazin-1-ylethoxy)acetate盐酸 作用下, 反应 4.0h, 生成 (S)-cetirizine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    第二代组胺拮抗剂盐酸西替利嗪的催化对映选择性合成
    摘要:
    西替利嗪盐酸盐(第一对映选择性合成1)一直使用高立体有择的手性恶唑硼烷(CBS)减少4 [开发η 6 -铬tricarbonylbenzoyl]氯苯建立二苯甲基立构。如方案1所述,三羰基铬单元还可以用作立体调节剂,以使氨基苄基立体中心的羟基发生立体有规置换。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00964-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chlor-aethoxyesssigsaeure-butylester 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 Butyl 2-(2-piperazin-1-ylethoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    第二代组胺拮抗剂盐酸西替利嗪的催化对映选择性合成
    摘要:
    西替利嗪盐酸盐(第一对映选择性合成1)一直使用高立体有择的手性恶唑硼烷(CBS)减少4 [开发η 6 -铬tricarbonylbenzoyl]氯苯建立二苯甲基立构。如方案1所述,三羰基铬单元还可以用作立体调节剂,以使氨基苄基立体中心的羟基发生立体有规置换。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00964-1
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