furo[3,2-a]xanthen-11-one | 109512-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: furo[3,2-a]xanthen-11-one
• 英文别名: furo[3,2-a]xanthen-11-one；Furo[3,2-a]xanthen-11-on
• CAS: 109512-37-0
• 化学式: C₁₅H₈O₃
• 分子量: 236.227
• InChiKey: RLOKWTDBVCTPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-2-hydroxy-9-xanthenon 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 铜 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 furo[3,2-a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1790,1793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the xanthone series—III
  作者：F. Lamb、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80064-8

  日期：1959.1

  The orientation and reactions of 1-acetyl-2-hydroxyxanthone (I; R1  Ac, R2  R3  H) leading to the synthesis of angular furanoxanthones (III; R  Me) and (IV) and pyronoxanthones of the type (V) are described. The ultra-violet spectra of these extended xanthone systems are discussed.

  1-乙酰基-2- hydroxyxanthone的取向和反应（I; R 1 AC，R 2  - [R 3 1H）导致角furanoxanthones的合成（III; RMe）的和（IV）和的pyronoxanthones描述类型（V）。讨论了这些扩展的黄酮系统的紫外光谱。