di(6-methylxantho)sulfide | 359028-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: di(6-methylxantho)sulfide
• 英文别名: 1,1a(2)-Thiobis[6-methyl-9H-xanthen-9-one]；6-methyl-1-(6-methyl-9-oxoxanthen-1-yl)sulfanylxanthen-9-one
• CAS: 359028-09-4
• 化学式: C₂₈H₁₈O₄S
• 分子量: 450.515
• InChiKey: HSTHSCWJWBWTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 sodium O-ethyl thiocarbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 di(6-methylxantho)sulfide
  参考文献：
  名称：

  卤代蒽酮的合成与亲核取代

  摘要：

  的酰化反应米与甲磺酸的存在下2,6- dihalobenzoic酸，并且随后，将所得到的环化甲酚ö具有K -hydroxybenzophenones 2 CO 3 /二甲基甲酰胺，得到haloxanthones 4和5以高收率。以比较的方式研究了用O-，N-和S-亲核试剂对所得卤代蒽酮的芳香亲核取代，并获得了各种新的O-，N-和S-取代的氧杂蒽。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380311

文献信息

• The synthesis and nucleophilic substitution of haloxanthones
  作者：Hashem Sharghi、Fatemeh Tamaddon

  DOI：10.1002/jhet.5570380311

  日期：2001.5

  acid in the presence of methansulfonic acid and subsequently, cyclization of the obtained o-hydroxybenzophenones with K2CO3/dimethyl formamide, afforded haloxanthones 4 and 5 in high yields. Aromatic nucleophilic substitution of the resulted haloxanthones with O-, N- and S-nucleophiles are studied in a comparative manner, and various new O-, N- and S-substituted xanthones have obtained.

  的酰化反应米与甲磺酸的存在下2,6- dihalobenzoic酸，并且随后，将所得到的环化甲酚ö具有K -hydroxybenzophenones 2 CO 3 /二甲基甲酰胺，得到haloxanthones 4和5以高收率。以比较的方式研究了用O-，N-和S-亲核试剂对所得卤代蒽酮的芳香亲核取代，并获得了各种新的O-，N-和S-取代的氧杂蒽。