1,6-dibutoxynaphthalene | 1335012-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-dibutoxynaphthalene
• 英文别名: 1,6-Dibutoxynaphthalene
• CAS: 1335012-45-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: DUHZZYIWCHGPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dibutoxynaphthalene 、 1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)pent-4-en-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以222 mg的产率得到6,9-di-n-butoxy-1-methyl-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  H 2 SO 4介导的氧代萘和4-烯醇的立体控制环状结构：季戊四烯的一锅合成

  摘要：

  H 2 SO 4介导的一锅式立体控制（4 + 2）的4-链烯醇和氧化萘的环化反应在25°C下于CH 2 Cl 2中提供了tetanthrenes 10小时。研究了各种布朗斯台德酸或路易斯酸的使用，以实现简便有效的转化。已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02291
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 1,6-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到1,6-dibutoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  含六氟异丙基丙醇的苯乙烯与光化学产酸剂之间相互作用的基础研究，用于光致抗蚀剂体系的原理设计

  摘要：

  本文介绍了某些离子型光化学产酸剂（PAG）抑制含六氟异丙基醇（HFA）的聚苯乙烯向碱性显影液中的溶解的作用，这在光致抗蚀剂应用中对提高图案分辨率具有非常重要的作用。溶解抑制因素和机制通过评价溶解度和所研究的1HFA部分中OH质子的H-NMR分析。当PAG的结构满足某些要求时，溶解抑制作用得到增强：（a）其阴离子应具有较高的碱度和较小的范德华体积；（b）它们的阳离子应通过与富电子芳族化合物的结合来稳定。在溶解抑制中，HFA部分与PAG的阴离子部分发生相互作用，而PAG的阴离子部分与抗衡阳离子发生静电相互作用而释放出来。这些相互作用是通过使用高斯09的DFT计算预测和量化的，从而导致了PAG的合理设计，在光致抗蚀剂体系中具有更高的溶解抑制作用。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，531-538

  DOI：

  10.1002/pola.29291

文献信息

• O-Alkylation of phenol derivatives via a nucleophilic substitution
  作者：Clément Cazorla、Émilie Pfordt、Marie-Christine Duclos、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c1gc15481h

  日期：——

  The alkylation of phenol derivatives can be achieved in good yield via Lewis or Brønsted acid. The only by-product of the reaction is water and the catalyst can be recycled when using Brønsted acid.

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。
• 신규한 술포늄염 화합물, 그 제조 방법 및 광산발생제
  申请人：MP Gokyo Food ＆ Chemical Co., Ltd. 엠피 고쿄 후도 안도 케미카루 가부시키가이샤(520110482128)

  公开号：KR20150092176A

  公开（公告）日：2015-08-12

  하기 일반식(I)으로 표시되는 술포늄염 화합물. (상기 일반식(I) 중에서, R 및 R는, 각각 서로 동일하거나 상이한, 탄소 원자수 1〜18의 알킬기를 나타내고, R 및 R는, 각각 서로 동일하거나 상이한, 탄소 원자수 1〜10의 알킬기를 나타내고, X는, 술폰이미드 음이온 또는 퍼플루오로알칸술폰산 음이온을 나타내며, 여기서, RO 및 RO로 나타내는 치환기의 위치는, 각각 나프틸기의 2번〜8번 위치의 임의의 위치이다).

  这是一种以通式(I)表示的磺酰胺化合物。（在通式(I)中，R和R分别表示相同或不同的碳原子数为1〜18的烷基基团，R和R分别表示相同或不同的碳原子数为1〜10的烷基基团，X表示磺酰亚胺阴离子或紫杉烷磺酸阴离子，其中，RO和RO表示的取代基位置是萘基的2〜8位置的任意位置）。
• NOVEL SULFONIUM SALT COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHOTOACID GENERATOR
  申请人：DSP GOKYO FOOD & CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150293445A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided is a sulfonium salt compound represented by the following general formula (I): where R 1 and R 2 each denote the same or a different alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, R 3 and R 4 each denote the same or a different alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and X − denotes a sulfone imide anion or a perfluoroalkanesulfonic acid anion, wherein the substituents denoted by R 3 O and R 4 O are each located at an arbitrary position selected from the 2-position to the 8-position of the naphthyl group.
• US8952204B2
  申请人：——

  公开号：US8952204B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9465288B2
  申请人：——

  公开号：US9465288B2

  公开（公告）日：2016-10-11