2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-5-(4-bromobenzylidene)-1,3-thiazol-4-one | 1254485-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-5-(4-bromobenzylidene)-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1254485-89-6
• 化学式: C₁₃H₇BrCl₂N₆OS
• 分子量: 446.114
• InChiKey: UCDZZXZCKUDHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-1,3-thiazol-4-one 、 对溴苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-5-(4-bromobenzylidene)-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-乙酰基(芳基亚甲基)-4-噻唑烷酮的合成

  摘要：

  开发了一种在一个分子中合成具有三嗪和 4-噻唑烷酮片段的新型杂环化合物的新方法。合成方法包括在 4-噻唑烷酮衍生物的制备合成中必不可少的 [2+3]-环缩合反应。研究了 S,N-亲核试剂与 C2-环化试剂的反应，用于合成许多具有生物活性的 2-triazin-4-thiazolidones。sym-triazine 的氨基硫脲与 α-卤代羧酸衍生物和马来酸酐的相互作用产生相应的 (2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-5 -(3,4,5- Rp-phenyl-methyliden)-1,3-thiazol-4-ones 在一步合成中获得。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:392–396, 2010; View本文在 wileyonlinelibrary.com 在线。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20631