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3-((1R,3R,5S)-8-((S)-4-((4-fluorobenzyl)oxy)-3-phenylbutyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1225034-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((1R,3R,5S)-8-((S)-4-((4-fluorobenzyl)oxy)-3-phenylbutyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
——
3-((1R,3R,5S)-8-((S)-4-((4-fluorobenzyl)oxy)-3-phenylbutyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
1225034-83-2
化学式
C31H35FN4O
mdl
——
分子量
498.644
InChiKey
CHDRZEQXPUXCHR-HVQBEUSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.44
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    43.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-((1R,3R,5S)-3-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-phenylbutan-1-ol4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到3-((1R,3R,5S)-8-((S)-4-((4-fluorobenzyl)oxy)-3-phenylbutyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel (S)-α-phenyl-γ-amino butanamide containing CCR5 antagonists via functionality inversion approach
    摘要:
    By using functionality inversion approach, we identified a new scaffold containing (S)-alpha-phenyl-gamma-amino butanamide as CCR5 antagonists derived from the 1,3-propanediamine carboxamide pharmacophore protocol. The (2S)-2-phenyl-4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-butanamide derivatives display significantly high potency to antagonize CCR5 receptor with nanomolar IC50 values. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.02.023
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文献信息

  • Discovery of novel (S)-α-phenyl-γ-amino butanamide containing CCR5 antagonists via functionality inversion approach
    作者:Hu-Shan Zhang、Dong-Zhi Feng、Li Chen、Ya-Qiu Long
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.02.023
    日期:2010.4
    By using functionality inversion approach, we identified a new scaffold containing (S)-alpha-phenyl-gamma-amino butanamide as CCR5 antagonists derived from the 1,3-propanediamine carboxamide pharmacophore protocol. The (2S)-2-phenyl-4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-butanamide derivatives display significantly high potency to antagonize CCR5 receptor with nanomolar IC50 values. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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