tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: DKGUNUXGCHTBMN-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丁酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines - highly potent renin inhibitors due to induced fit adaptation of the active site

  摘要：

  The identification, synthesis and activity of a novel class of piperidine renin inhibitors is presented. The most active compounds show activities in the picomolar range and are among the most potent renin inhibitors ever identified. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00195-x
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines - highly potent renin inhibitors due to induced fit adaptation of the active site

  摘要：

  The identification, synthesis and activity of a novel class of piperidine renin inhibitors is presented. The most active compounds show activities in the picomolar range and are among the most potent renin inhibitors ever identified. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00195-x