2-aminomethyl-4-chromanone | 403704-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-aminomethyl-4-chromanone
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)chroman-4-one；2-(aminomethyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 403704-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UTIGGFSFSWUDIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-4-chromanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)-2,3-二氢色烯-4-酮 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-aminomethyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1

文献信息

• CHROMANONE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040092579A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Chromanone derivatives of the formula I 1 in which R 1 to R 4 are each, independently of one another, H, A, CN, Hal, OR 5 , COOR 5 , CF 3 , OCF 3 , NO 2 , Ar, OAr, N(R 5 ) 2 or CON(R 5 ) 2 , R 5 is H or A, A is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, Ar is phenyl which is unsubstituted or substituted by A, OR 5 , CN, Hal, CF 3 , OCF 3 , NO 2 or N(R 5 ) 2 , Hal is F, Cl, Br or I, and their salts, are suitable as intermediates in the synthesis of medicaments.

  公式I1的Chromanone衍生物，其中R1至R4各自独立地为H，A，CN，Hal，OR5，COOR5，CF3，OCF3，NO2，Ar，OAr，N（R5）2或CON（R5）2，R5为H或A，A为具有1至6个碳原子的烷基，Ar为苯基，未取代或被A，OR5，CN，Hal，CF3，OCF3，NO2或N（R5）2取代，Hal为F，Cl，Br或I，其盐，在药物合成中作为中间体是合适的。
• [EN] PHENYL AZEPINES AS RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYL AZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022231927A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述了I式化合物（I），或其药学上可接受的盐。I式化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• CHROMANONDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1317438A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6812353B2
  申请人：——

  公开号：US6812353B2

  公开（公告）日：2004-11-02
• [DE] CHROMANONDERIVATE<br/>[EN] CHROMANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002020507A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Chromanonderivate der Formel (I), worin R?1 bis R4¿ jeweils unabhängig voneinander H, A, CH, Hal, OR?5, COOR5, CF¿3, OCF3, NO2, Ar, OAr, N(R5)2 oder CON(R5)2, R5 H oder A, A Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, Ar unsubstituiertes oder durch A, OR5, CN, Hal, CF¿3?, OCF3, NO2 oder N(R?5)¿2 substituiertes Phenyl, Hal F, Cl, Br oder I, bedeuten, sowie deren Salze, eignen sich als Zwischenprodukte bei der Synthese von Arzneimitteln.