2-(2,2,2-Trichloroethhoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline | 104669-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2,2,2-Trichloroethhoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 104669-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₃NO₄
• 分子量: 368.644
• InChiKey: BINBQPLSTNESKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-Trichloroethhoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醚的轻度还原裂解

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉 (1) 被氯甲酸乙酯 (ECF) / NaBH3CN 转化为 2-[β-（N-乙氧羰基-N-甲基）氨基乙基] - 4,5-二甲氧基甲苯 (4) 通过季氨基甲酸乙酯 2. 相同的程序从月桂苷 (5) 生成二苄基衍生物 9. 与 ECF / NaBH3CN 的反应然后 LiAlH4 还原是一种通用的方法来避免强碱性 Emde 降解产物条件和高温。其他 α-氨基醚的裂解反应，例如蒂巴因 (18)，以及四氢异喹啉 1 和 10 与 ECF 的 N-脱甲基反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190805
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2-(2,2,2-Trichloroethhoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醚的轻度还原裂解

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉 (1) 被氯甲酸乙酯 (ECF) / NaBH3CN 转化为 2-[β-（N-乙氧羰基-N-甲基）氨基乙基] - 4,5-二甲氧基甲苯 (4) 通过季氨基甲酸乙酯 2. 相同的程序从月桂苷 (5) 生成二苄基衍生物 9. 与 ECF / NaBH3CN 的反应然后 LiAlH4 还原是一种通用的方法来避免强碱性 Emde 降解产物条件和高温。其他 α-氨基醚的裂解反应，例如蒂巴因 (18)，以及四氢异喹啉 1 和 10 与 ECF 的 N-脱甲基反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190805