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4-(吡啶-2-甲基)苯酚 | 58498-11-6

中文名称
4-(吡啶-2-甲基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2-(4'-hydroxybenzyl)pyridine
英文别名
4-pyridin-2-ylmethyl-phenol;4-[2]Pyridylmethyl-phenol;2-(4-Hydroxybenzyl)-pyridin;2-(4-Hydroxybenzyl)pyridin;4-(Pyridin-2-ylmethyl)phenol
4-(吡啶-2-甲基)苯酚化学式
CAS
58498-11-6
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
FYKBHPFNYWJDFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C
  • 沸点:
    133-139 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f4ba1451627b4322887a0346054244c7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(吡啶-2-甲基)苯酚 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 60.5h, 生成 2-(4′-[(3″-triisopropylsilyl-prop-2-ynyl-oxy)methyl]phenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    氧化还原标记的一氧化碳释放分子(CORMs):含二茂铁的[Mn(C ^ N)(CO)4 ]配合物是有前途的新CORM类
    摘要:
    这项研究描述了一类新的含二茂铁-一氧化碳释放分子(球茎,的合成和表征1 - 3)。二茂铁基既是公认的治疗上可行的大肠菌群,又是信息性红外光谱电化学的手柄。脱氧肌红蛋白的CO释放测定和原位红外光谱证实化合物2和3为photoCORM,化合物1为热CORM,这归因于Mn-二茂铁基键对1质子化的敏感性增加。电化学和红外光谱电化学实验证实,与二茂铁基部分相关的单个可逆氧化还原对具有Mn四羰基中心,与Fc / Fc +相比,在高达590 mV的范围内没有氧化还原活性,尽管未观察到与氧化还原活性相关的CO释放。接头长度对铁和锰中心之间的连通的影响表明氧化还原活性配体纳入CORMs集中在CORM的第一个配位领域。带有氧化还原标记的CORM可能被证明是有用的机械探针。我们的发现可以发展为使用氧化还原变化触发一氧化碳释放。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b00509
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tschitschibabin; Kuindshi; Benewolenskaja, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1585
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
    申请人:——
    公开号:US20030166644A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶抑制剂,可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE CARBAMATES FOR USE AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE<br/>[FR] CARBAMATES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONOSENSIBLE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2004111032A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Novel substituted piperidine carbamates, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.
    新型替代哌啶羰酸酯化合物,包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性的疾病和紊乱是有益的。
  • SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
    申请人:Kühnert Sven
    公开号:US20100234429A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention relates to substituted nicotinamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.
    该发明涉及替代烟酰胺,涉及其制备过程,包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
  • Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
    申请人:——
    公开号:US20030166690A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的制药组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶抑制剂,可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
  • Substituted piperidine carbamates
    申请人:Ebdrup Soren
    公开号:US20060160851A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Novel substituted piperidine carbamates, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.
    小说替代哌啶羧酸酯,包括它们的制药组合物和在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和障碍中的使用。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感性脂肪酶活性有益的疾病和障碍是有用的。
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