6-benzyloxy-naphthalen-1-ylamine | 154122-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-naphthalen-1-ylamine
• 英文别名: 6-phenylmethoxynaphthalen-1-amine
• CAS: 154122-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: VIJBWBHEKGQJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 6-benzyloxy-naphthalen-1-ylamine 在 potassium iodide 、 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-benzyloxy-naphthalen-1-yl)-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为对哺乳动物中血管紧张素II作用的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍以及其他血管紧张素II作用涉及的疾病中具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物的方式在哺乳动物中抑制血管紧张素II的方法。

  公开号：

  US05338740A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-naphthalen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为对哺乳动物中血管紧张素II作用的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍以及其他血管紧张素II作用涉及的疾病中具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物的方式在哺乳动物中抑制血管紧张素II的方法。

  公开号：

  US05338740A1

文献信息

• 2-Naphthylimino-1,3-thiazine derivative
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20060281738A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The formula (I): wherein each of R 2 and R 3 is, same or different, C2-C4 alkyl or the like; or R 2 and R 3 are taken together with the adjacent carbon atom to form a 5 to 8 membered non-aromatic carbocyclic ring; R 4 is C1-C6 alkyl or the like; X is an oxgen atom or a sulfur atom; A is the group of the formula: wherein R 1 is, same or different, alkyl or the like; W is C2-C6 alkylene which may contain an optionally substituted heteroatom(s) or the like; n is an integer of 0 to 7, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  公式（I）：其中R2和R3分别为C2-C4烷基或类似基团，可以相同也可以不同；或者R2和R3与相邻的碳原子结合形成一个5到8元非芳香烷环；R4为C1-C6烷基或类似基团；X为氧原子或硫原子；A为以下公式的基团：其中R1为烷基或类似基团，可以相同也可以不同；W为C2-C6亚烷基，可以含有一个可选的取代杂原子或类似基团；n为0到7的整数，或其药物可接受的盐或溶剂化物。
• 2-NAPHTHYLIMINO-1,3-THIAZINE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1659117A1

  公开（公告）日：2006-05-24

  The formula (I): wherein each of R2 and R3 is, same or different, C2-C4 alkyl or the like; or R2 and R3 are taken together with the adjacent carbon atom to form a 5 to 8 membered non-aromatic carbocyclic ring; R4 is C1-C6 alkyl or the like; X is an oxgen atom or a sulfur atom; A is the group of the formula: wherein R1 is, same or different, alkyl or the like; W is C2-C6 alkylene which may contain an optionally substituted heteroatom(s) or the like; n is an integer of 0 to 7, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  式 (I)： 其中 R2 和 R3 相同或不同，各自为 C2-C4 烷基或类似物；或 R2 和 R3 与相邻碳原子一起形成 5 至 8 位元的非芳香族碳环；R4 为 C1-C6 烷基或类似物；X 为氧原子或硫原子；A 为式中的基团： 其中 R1 是相同或不同的烷基或类似物；W 是 C2-C6 亚烷基，可含有任选取代的杂原子或类似物；n 是 0 至 7 的整数、药学上可接受的盐或其溶液。
• US5338740A
  申请人：——

  公开号：US5338740A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US7482339B2
  申请人：——

  公开号：US7482339B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05338740A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives of the formula Ar--W--Het wherein Ar, W and Het are as defined below, and related compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds as regulators of the action of angiotensin II in mammals. The compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of hypertension, glaucoma, renal disease, congestive heart failure, cognitive dysfunction, and other conditions in which the action of angiotensin II is implicated. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting angiotensin II in mammals by administration of such compounds.

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为对哺乳动物中血管紧张素II作用的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍以及其他血管紧张素II作用涉及的疾病中具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物的方式在哺乳动物中抑制血管紧张素II的方法。