5-氯-1H-茚 | 3970-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 5-氯-1H-茚
• 英文名称: 5-chloro-1H-indene
• 英文别名: 5-Chlor-inden
• CAS: 3970-51-2
• 化学式: C₉H₇Cl
• mdl: MFCD08544520
• 分子量: 150.608
• InChiKey: UYDGBPWSONPHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-茚 在 ammonium hydroxide 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 7-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  三组分反应合成吲哚-二氢异喹啉磺酰脲

  摘要：

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610223
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-chloro-2-(3-(o-tolyl)allyl)benzaldehyde 在 4-phenylphenyl-diphenylmethylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到5-氯-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Carbocation catalysed ring closing aldehyde–olefin metathesis

  摘要：

  在温和的反应条件和较低的催化剂负载下，4-苯基二苯基甲基四氟硼酸盐催化了一种罕见的高产率烯醛分子内醛-烯烃复分解反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc06734a

文献信息

• Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp² )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
  作者：Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201709375

  日期：2017.12.11

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• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

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• Copper-Catalyzed Asymmetric Borylacylation of Styrene and Indene Derivatives
  作者：Zhen Yang、Peiyuan Li、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00031

  日期：2021.3.19

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• [EN] INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：PRAXIS BIOTECH LLC

  公开号：WO2020252205A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

  本公开涉及通常可用作抑制综合应激反应（ISR）途径的治疗剂。
• [EN] INSECTICIDAL SPIROINDANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SPIROINDANE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005058836A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  An insecticidal compound of formula I wherein X is O or NR11 where R11 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is a single bond, C=O, C=S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; R1, R2 , R3 , R4 , R8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 provided that p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof; compositions containing them and their using in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs.

  一种杀虫化合物，其化学式为I，其中X为O或NR11，其中R11为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环烷基；Y为单键，C=O，C=S或S(O)m，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra为指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6，前提是p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物；含有它们的组合物以及它们在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物中的使用。