4-(3,5-dimethoxy-8-methyl-7-oxo-10,11-dihydro-9H-cyclohepta[a]naphthalen-8-yl)butanoyl azide | 116750-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3,5-dimethoxy-8-methyl-7-oxo-10,11-dihydro-9H-cyclohepta[a]naphthalen-8-yl)butanoyl azide
• CAS: 116750-84-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: PHBPOFCJVUBCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxy-8-methyl-7-oxo-10,11-dihydro-9H-cyclohepta[a]naphthalen-8-yl)butanoyl azide 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,13b-hexahydro-10,12-dimethoxy-4a-methyl-naphthocyclohepta<7,8,-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Swaraj B.; Raychaudhuri, Swadesh R.; Chatterjee, Amareshwar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 611 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Diazo-3-oxo-butyl)-3,5-dimethoxy-8-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalen-7-one 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 silver benzoate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3,5-dimethoxy-8-methyl-7-oxo-10,11-dihydro-9H-cyclohepta[a]naphthalen-8-yl)butanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Swaraj B.; Raychaudhuri, Swadesh R.; Chatterjee, Amareshwar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 611 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAITI, SWARAJ B.;RAYCHAUDHURI, SWADESH R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR;CHAKRAVA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 611-621
  作者：MAITI, SWARAJ B.、RAYCHAUDHURI, SWADESH R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR、CHAKRAVA+

  DOI：——

  日期：——