(R)-N-hexa-4,5-dienyl-N-methyl-1-phenyldimethylene diamine | 126179-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-hexa-4,5-dienyl-N-methyl-1-phenyldimethylene diamine
• CAS: 126179-91-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: YBKUWNGEYBZJJS-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-hexa-4,5-dienyl-N-methyl-1-phenyldimethylene diamine 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl-[(R)-2-phenyl-2-(2-vinyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  功能化吡咯烷的不对称合成。立体异构中心对氮的作用

  摘要：

  已经评估了在银（I）催化的一系列在氮上带有立体异构残基的烯丙基胺（1a - e）的氨基环化反应中的非对映选择性，从而得到2-取代的吡咯烷（2a - e）；该残留物配位Ag I的能力对于该过程的成功很重要。

  DOI：

  10.1039/c39890001073
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-N-methyl-2-phenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-N-hexa-4,5-dienyl-N-methyl-1-phenyldimethylene diamine
  参考文献：
  名称：

  通过亲电试剂介导的环化反应进行不对称合成

  摘要：

  已经使用Ag（I）和Pd（II）检查了在氮上带有手性苄基残基的一系列烯丙基胺（8a-e）的亲电试剂介导的环化。非对映选择性地形成（9/10）（使用Ag（I））和（12/13）（使用Pd（II），CO，MeOH）的环化产物。对于Ag（I），已经观察到高达81％的de，并且已经确定了该反应的立体化学过程。Pd（II）介导的环化的选择性较低（高达43％de），并讨论了控制这两个反应选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85590-3