bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)succinohydrazide | 329905-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)succinohydrazide
• 英文别名: bis(5-bromosalicylaldehyde)succinoyldihydrazone；bis(5-bromosalicyladehyde)succinoyldihydrazone；H-FF；N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]butanediamide
• CAS: 329905-64-8
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂N₄O₄
• 分子量: 512.157
• InChiKey: WDZIBWLXCKLOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)succinohydrazide 、 二甲基二氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核有机锡（IV）与含有柔性连接基的双酰基hydr的配合物：琥珀酸二hydr与二苯基锡（IV）配合物的合成，光谱研究和晶体结构

  摘要：

  四种新的双核有机锡（IV）配合物（R 2 Sn）2 L a [R = Me（1），R = Ph（2）]和（R 2 Sn）2 L b [R = Me（3），R = Ph（4）]，是由R 2 SnCl 2（R = Me或Ph）与双（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）琥珀酰肼（H 4 L a）和双（5-溴- 2-羟基亚苄基）琥珀酰肼（H 4 L b）。合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和119 Sn NMR光谱。结果表明，所有复合物都是双核的，酰基二hydr的两个双去质子化的三齿结构域通过酚氧，亚胺氮和烯醇氧与两个SnR 2部分配位。1和3的结构也已经通过X射线晶体学证实。两种配合物都是中心对称的，烷基连接链显示反构象。分子间的弱Sn⋯O键导致一维包含四元Sn 2 O 2平面环的聚合物链。根据119 Sn NMR数据，锡在溶液中的配位数为5。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.034
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二酰肼 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)succinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  双核有机锡（IV）与含有柔性连接基的双酰基hydr的配合物：琥珀酸二hydr与二苯基锡（IV）配合物的合成，光谱研究和晶体结构

  摘要：

  四种新的双核有机锡（IV）配合物（R 2 Sn）2 L a [R = Me（1），R = Ph（2）]和（R 2 Sn）2 L b [R = Me（3），R = Ph（4）]，是由R 2 SnCl 2（R = Me或Ph）与双（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）琥珀酰肼（H 4 L a）和双（5-溴- 2-羟基亚苄基）琥珀酰肼（H 4 L b）。合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和119 Sn NMR光谱。结果表明，所有复合物都是双核的，酰基二hydr的两个双去质子化的三齿结构域通过酚氧，亚胺氮和烯醇氧与两个SnR 2部分配位。1和3的结构也已经通过X射线晶体学证实。两种配合物都是中心对称的，烷基连接链显示反构象。分子间的弱Sn⋯O键导致一维包含四元Sn 2 O 2平面环的聚合物链。根据119 Sn NMR数据，锡在溶液中的配位数为5。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.034

文献信息

• Synthesis, characterization and electrochemical properties of bis(μ2-perchlorato)tricopper(ii) complexes derived from succinoyldihydrazones
  作者：R. Borthakur、A. Kumar、A. Lemtur、R. A. Lal

  DOI：10.1039/c3ra42048e

  日期：——

  Three new homotrimetallic copper(II) complexes ([Cu3(Ln)(ClO4)2(H2O)m] with H4Ln = H4L1 − H4L3, m = 0, 3) have been synthesized from substituted succinoyldihydrazones (H4Ln) in methanol. The composition of the complexes has been established on the basis of data obtained from analytical and mass spectral studies and molecular weight determination in DMSO. The structure of the complexes has been discussed in the light of molar conductance, magnetic moment data and electronic, EPR, IR and FT-IR spectral studies. The molar conductance values for the complexes in the region of 1.2–1.7 Ω−1 cm2 mol−1 in DMSO indicate that the complexes are nonelectrolytes. The magnetic moment values for the complexes suggest considerable metal–metal interaction in the structural unit of the complexes. Copper centres have square planar and square pyramidal stereochemistry. The EPR parameters of complexes 1 and 3 indicate that the copper centre has a doublet ground state, while for complex 2, the ground state is a mixture of both doublet and quartet states. Electron transfer reactions of the complexes have been investigated by cyclic voltammetry.

  三种新的均相三金属铜(II)配合物（[Cu3(Ln)(ClO4)2(H2O)m]，其中H4Ln = H4L1至H4L3，m = 0, 3）已通过在甲醇中使用取代的琥珀酰肼（H4Ln）合成。通过分析和质谱研究以及在DMSO中测定分子量的数据，确定了这些配合物的组成。根据摩尔电导率、磁矩数据以及电子、EPR、IR和FT-IR光谱研究的结果，对配合物的结构进行了讨论。这些配合物在DMSO中的摩尔电导率值在1.2–1.7 Ω⁻¹ cm² mol⁻¹的范围内，表明这些配合物是非电解质。配合物的磁矩值表明在配合物的结构单元中存在显著的金属间相互作用。铜中心具有平面正方形和方锥形的立体化学。配合物1和3的EPR参数表明，铜中心具有双重基态，而配合物2的基态则是双重态和四重态的混合。通过循环伏安法研究了这些配合物的电子转移反应。
• Synthesis and characterization of heterotrinuclear bis(μ2-chlorido)dicopper (II) mono zinc(II) complexes derived from succinoyldihydrazones
  作者：Rosmita Borthakur、Arvind Kumar、R.A. Lal

  DOI：10.1016/j.saa.2013.08.063

  日期：2014.1

  determinations in DMSO. The structure of the ligand H4L(2) has been established by X-ray crystallography. The structure of the complexes has been discussed in the light of molar conductance, magnetic moment, electronic, EPR, IR and FT-IR spectral studies. The molar conductance values for the complexes fall in the region 1.2-1.7 ohm(-1) cm(2) mol(-1) in DMSO solution indicating that all of these are non-electrolyte

  [ZnCu2（L（n））（μ2-Cl）2（H2O）6]⋅2 （H4L（n）= H4L（1），H4L）的三种新的锌（II）-铜（II）杂金属三核配合物（2），H4L（3））是在甲醇介质中由取代的琥珀酰基二氢azo酮（H4L（n））合成的。配合物的组成是根据从分析，质谱研究和DMSO中分子量测定获得的数据确定的。配体H4L（2）的结构已通过X射线晶体学确定。根据摩尔电导，磁矩，电子，EPR，IR和FT-IR光谱研究，讨论了配合物的结构。在DMSO溶液中，配合物的摩尔电导值在1.2-1.7 ohm（-1）cm（2）mol（-1）范围内，表明所有这些均为非电解质。磁矩值表明配合物的结构单元中的MM相互作用较弱。二hydr配体在所有复合物中均以烯醇形式存在。铜中心具有四边形扭曲的八面体立体化学。配合物的EPR参数表明铜中心具有双重态作为基态。通过循环伏安法研究了配合物的电子转移反应。
• Synthesis and characterization of perchlorato bridged Cu2IIZnII heterotrinuclear complexes derived from succinoyldihydrazones
  作者：Rosmita Borthakur、Arvind Kumar、Sankey Shangpung、Ram A. Lal

  DOI：10.1016/j.saa.2014.11.014

  日期：2015.3

  In the present paper three new heterotrimetallic Cu(II)-Zn(II)-Cu(II) complexes have been synthesized and characterized by analytical and spectroscopic studies. The molar conductance values for the complexes fall in the region 1.2-1.7 Omega(-1) cm(2) mol(-1) in DMSO solution indicating that all of the complexes are non-electrolyte. The dihydrazone ligand is present in enol form in all of the complexes. Both the copper centres have distorted square pyramidal stereochemistry in all of the complexes while the zinc centre in all hetero metal complexes has octahedral stereochemistry. The EPR parameters of the complexes indicate that the copper centre has d(x2-y2) orbital as the ground state. The electron transfer reactions of the complexes have been investigated by cyclic voltammetry. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.