[5-[10-(1,8-dioctyloxyanthracene)]-10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II) | 1060286-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [5-[10-(1,8-dioctyloxyanthracene)]-10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II)
• CAS: 1060286-09-0
• 化学式: C₈₄H₉₆N₄O₂Zn
• 分子量: 1259.1
• InChiKey: RHBQJFZJRGQXGG-KFDKNGIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[10-(1,8-dioctyloxyanthracene)]-10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到[3,5,7-[4,5,10-(1,8-dioctyloxyanthracene)]-10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Expanding the Porphyrin π-System by Fusion with Anthracene

  摘要：

  Synthesis of beta,meso,beta-anthracene triply fused and beta,meso-anthracene doubly fused porphyrins has been achieved via oxidative intramolecular ring closure of meso-(9-anthryl)porphyrins and meso-(1-anthryl)porphyrins, respectively. Fusion was only possible when the anthracene carried electron-donating alkoxy substituents. The fused porphyrins exhibit strongly red-shifted UV-vis absorption spectra and reduced electrochemical HOMO-LUMO gaps (relative to the unfused tetraaryl porphyrin precursor).

  DOI：

  10.1021/ol801500b
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(BO2C2(CH3)4)-meso-porphyrin 、 10-bromo-1,8-bis(octyloxy)anthracene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 氢氧化钾 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到[5-[10-(1,8-dioctyloxyanthracene)]-10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Expanding the Porphyrin π-System by Fusion with Anthracene

  摘要：

  Synthesis of beta,meso,beta-anthracene triply fused and beta,meso-anthracene doubly fused porphyrins has been achieved via oxidative intramolecular ring closure of meso-(9-anthryl)porphyrins and meso-(1-anthryl)porphyrins, respectively. Fusion was only possible when the anthracene carried electron-donating alkoxy substituents. The fused porphyrins exhibit strongly red-shifted UV-vis absorption spectra and reduced electrochemical HOMO-LUMO gaps (relative to the unfused tetraaryl porphyrin precursor).

  DOI：

  10.1021/ol801500b