3-butoxy-4-xanthen-9-yl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 27920-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-butoxy-4-xanthen-9-yl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
• 英文别名: 3-butoxy-4-xanthen-9-yl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；3-Butyloxy-4-xanthyl-(9)-4H-1,2,4-oxadiazolin-5-on
• CAS: 27920-31-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: YLVHQDUWQSFFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1-hydroxy-isourea 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-butoxy-4-xanthen-9-yl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501