N-(4-chlorobenzyl)-6-iodo-7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide | 364729-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-6-iodo-7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-iodo-7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 364729-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClIN₃O₃
• 分子量: 483.693
• InChiKey: GFSWQNIEKORBOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-6-iodo-7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60 mg (56%)的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-4,7-dioxo-1,4,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有III1式的化合物，用于治疗或预防疱疹病毒。

  公开号：

  US20020019413A1
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 、 对氯苄胺 、 氯磷酸二苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以592 mg (29%)的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-6-iodo-7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有III1式的化合物，用于治疗或预防疱疹病毒。

  公开号：

  US20020019413A1

文献信息

• 4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06451811B2

  公开（公告）日：2002-09-17

  The resent invention provides a compound of Formula III which is useful for the treatment or prevention of herpes viruses.

  这项最新发明提供了一种III式化合物，可用于治疗或预防疱疹病毒。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040067947A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas VI, VII, VIII and IX: 1 wherein the various groups in the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括施用有效量的选自由式VI、VII、VIII和IX的结构组成的组的化合物： 1 其中式中各基团如本文所定义。
• 4-OXO-1,4-DIHYDRO 1,8]NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1265895A1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6451811B2
  申请人：——

  公开号：US6451811B2

  公开（公告）日：2002-09-17
• US6693114B2
  申请人：——

  公开号：US6693114B2

  公开（公告）日：2004-02-17